Method for analysing a patient's genetic predisposition to...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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Details

C12Q 1/68 (2006.01)

Patent

CA 2374440

The invention concerns a method for analysing a patient's genetic predisposition to at least one disease. It also concerns an amplification process adapted to said method. The method consists in bringing a liquid sample containing at least one type of amplicons, derived from the amplification of at least one polymorphous region of interest related to the searched disease(s), in the presence of probes selected as follows: at least one specific typing probe, said to be low-resolution, capable of being hybridized on the polymorphous region of interest of at least one gene or one group of alleles of said gene borne by the amplicon and associated with at least said disease(s); and at least a specific subtyping probe, said to be high-resolution, capable of being hybridized on said polymorphous region of interest of the allele or group of alleles of the specific typing probe, said to be low-resolution, the high-resolution probe(s) enabling to discriminate the allele(s) associated with the susceptibility and/or the allele(s) associated with resistance to said disease(s), on the basis of their hybridization or non-hybridization. The invention is particularly applicable in the field of diagnosis.

La présente invention concerne un procédé d'analyse de la prédisposition génétique d'un patient à au moins une maladie. Elle consiste également en une amplification adaptée à un tel procédé. Le procédé consiste à mettre un échantillon liquide contenant au moins un type d'amplicons, issus de l'amplification d'au moins une région polymorphe d'intérêt en rapport avec la ou les maladies recherchées, en présence de sondes choisies de la façon suivante: au moins une sonde spécifique de typage, dite à faible résolution, capable de s'hybrider sur la région polymorphe d'intérêt d'au moins un gène ou un groupe d'allèles de ce gène porté par l'amplicon et associé à ladite ou auxdites maladies, et au moins une sonde spécifique de sous-typage, dite à haute résolution, capable de s'hybrider sur ladite région polymorphe d'intérêt de l'allèle ou du groupe d'allèles spécifique de la sonde de typage, dite à faible résolution, la ou les sondes à haute résolution permettant de discriminer le ou les allèles associés à la susceptibilité et/ou le ou les allèles associés à la résistance à ladite ou auxdites maladies, selon leur hybridation ou leur non hybridation. L'invention trouve une application préférentielle dans le domaine du diagnostic.

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