Method for determination of progression risk of glaucoma

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 15/09 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01)

Patent

CA 2683836

Disclosed is a method for the determination of presence or absence of the risk of glaucoma, which comprises the steps of: detecting in vitro an allele and/or a genotype of a single nucleotide polymorphism occurring at position-31 in at least one nucleotide sequence selected from the group consisting of the nucleotide sequences depicted in SEQ ID NOs:203-752 or a nucleotide sequence complementary to the at least one nucleotide sequence in a sample collected from a subject (step A); and comparing the allele and/or the genotype detected in the step A with at least one allele and/or genotype containing a high-risk allele in a nucleotide sequence depicted in any one of SEQ ID NOs:203-752 (step B). The level of the progression risk of glaucoma in a donor of a sample can be determined by analyzing the allele or genotype of the single nucleotide polymorphism in the sample by the method. Based on the level of the risk, the donor can adopt a preventive measure for glaucoma or receive a proper treatment for glaucoma.

L'invention concerne un procédé de détermination de la présence ou de l'absence du risque de glaucome, ce procédé consistant à : détecter in vitro un allèle et/ou un génotype d'un polymorphisme nucléotidique unique apparaissant à la position 31 dans au moins une séquence nucléotidique sélectionnée dans le groupe comprenant les séquences nucléotidiques citées dans SEQ ID NOs:203-752 ou une séquence nucléotidique complémentaire à ladite séquence nucléotidique dans un échantillon prélevé chez un sujet (étape A); et comparer l'allèle et/ou le génotype détecté à l'étape A avec au moins un allèle et/ou génotype contenant un allèle à haut risque dans une séquence nucléotidique citée dans un quelconque des SEQ ID NOs:203-752 (étape B). Le degré du risque de progression du glaucome chez un donneur d'échantillon peut être déterminé par l'analyse de l'allèle ou du génotype du polymorphisme nucléotidique unique de l'échantillon selon ce procédé. En fonction du degré du risque, le donneur peut adopter une mesure pour prévenir le glaucome ou recevoir un traitement approprié pour le glaucome.

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