C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/68 (2006.01) G06F 19/18 (2011.01) A61B 5/00 (2006.01)
Patent
CA 2540789
The invention relates to a method for determining the dosage of at least one active ingredient based on a genetic analysis. The method comprises the following steps: a) analysis (101) of specific genetic sequences, using a genetic sequence-specific analysis device, in particular a sequence-specific sensor, or determination of the expression of proteins, either by RNA transcription using quantitative RNA-specific identification methods or by the direct measurement of the protein expression by a protein analysis device; b) assignment of the genetic sequences to physiological functions of the human or animal body, in particular to those physiological functions that influence the decomposition, absorption, release or distribution behaviour of the active ingredient in the body; c) transmission of the genetic and assignment data to a physiology-based pharmacokinetic model (PBPK model) (108); d) input of active ingredient-specific data into the PBPK model (108); e) input of characteristic patient data, optionally from direct measurements on the body; f) calculation of physiological influence parameters that are required for the PBPK model from the patient data, using information contained in the knowledge database and transmission of said parameters to the PBPK model (108); g) calculation of the individual dose from the data in steps c), d) and f), using the PBPK model (108).
La présente invention concerne un procédé pour déterminer un dosage d'au moins une substance active sur la base d'une analyse génétique. Le procédé comprend les étapes suivantes: a) analyse (101) de séquences géniques spécifiques, au moyen d'un appareil d'analyse spécifique aux séquences géniques, en particulier d'un détecteur spécifique aux séquences, ou détermination de l'expression de protéines soit par transcription d'ARN au moyen de procédés de détection quantitatifs ARN-spécifiques, soit par mesure directe de l'expression protéique par un appareil d'analyse protéique; b) association des séquences géniques à des fonctions physiologiques du corps humain ou animal, notamment des fonctions physiologiques qui ont une influence sur la dégradation, l'absorption, l'évacuation ou le comportement de répartition de la substance active dans le corps; c) transmission des données génétiques et des données d'association à un modèle pharmacocinétique basé sur la physiologie (modèle PBPK) (108); d) entrée de données spécifiques de substance active dans le modèle PBPK (108); e) entrée de données caractéristiques du patient, éventuellement à partir de mesures effectuées directement sur le corps; f) calcul de paramètres physiologiques d'influence nécessaires au modèle PBPK, à partir des données relatives au patient, par utilisation d'informations contenues dans une banque de données connues, et transmission des paramètres au modèle PBPK (108); g) calcul de la dose individuelle à partir des données des étapes c), d) et f), par utilisation du modèle PBPK (108).
Burmeister Jens
Diessel Edgar
Dorn Ingmar
Schmitt Walter
Willmann Stefan
Bayer Technology Services Gmbh
Fetherstonhaugh & Co.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1706428