Method for determining physiological state of microbial...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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C12Q 1/02 (2006.01) C02F 3/12 (2006.01)

Patent

CA 2729858

The present invention provides a method for determining the physiological state of a microbial community, which rapidly and precisely determines the physiological state of a microbial community present in a treatment tank of a wastewater biological treatment facility; and a wastewater treatment method utilizing the same. In the method for determining the physiological state of a microbial community of the present invention, the method includes the steps of staining the microbial community collected from a treatment tank of a wastewater biological treatment facility with a first fluorescent dye which binds to a nucleotide chain of a microbe in the microbial community, and a second fluorescent dye which is degraded by an enzyme in cells of the microbe to emit fluorescent light having a wavelength different from that of the first fluorescent dye; measuring a first fluorescent intensity (Fl) derived from the first fluorescent dye and a second fluorescent intensity (F2) derived from the second fluorescent dye, regarding the stained microbial community; and determining the satisfactory degree of the physiological state of the microbial community.

L'invention porte sur un procédé de détermination de l'état physiologique d'une communauté microbienne, par lequel l'état physiologique d'une communauté microbienne présente dans un réservoir de traitement d'un appareil de traitement biologique d'eau de drainage peut être déterminé exactement et rapidement. L'invention porte également sur un procédé de traitement de l'eau de drainage à l'aide du procédé décrit ci-dessus. L'invention porte sur un procédé de détermination de l'état physiologique d'une communauté microbienne qui comporte une étape de coloration d'une communauté microbienne recueillie à partir d'un réservoir de traitement d'un appareil de traitement d'eau de drainage par un premier colorant fluorescent qui se lie à une chaîne nucléotidique des microorganismes et par un second colorant fluorescent qui est décomposé par une enzyme dans les cellules microbiennes et émet ainsi une fluorescence dont la longueur d'onde est différente de celle du premier colorant fluorescent tel que décrit ci-dessus, et une étape de mesure, relativement à la communauté microbienne ayant été colorée comme décrit ci-dessus, de la première intensité de fluorescence (F1) issue du premier colorant fluorescent tel que décrit ci-dessus et de la seconde intensité de fluorescence (F2) issue du second colorant fluorescent tel que décrit ci-dessus, le niveau de préférence de l'état physiologique de la communauté microbienne étant déterminé sur la base du rapport (F1/F2) des valeurs mesurées.

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