Method for measuring physiologically active substance of...

G - Physics – 01 – N

Patent

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G01N 33/579 (2006.01) G01N 21/82 (2006.01) G01N 33/483 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)

Patent

CA 2755276

Disclosed is a technique which enables higher measurement accuracy to be achieved when using the reaction between biogenous biologically active substances such as endotoxins and limulus amoebocyte lysate (LAL) to detect or to measure the concentration of said biologically active substances. When assessing the start time of the limulus reaction between biogenous biologically active substances and LAL and using the reaction start time to determine the concentration of the biogenous biologically active substances, in order to exclude the influence of progressive changes which occur regardless of the conditions of the limulus reaction, the strength of transmitted light or scattered light in the liquid mixture of the measurement sample and LAL is detected, the variation (delta) in the transmittance or number of gel particles is acquired at set intervals, and the time when the variation (delta) crosses a threshold value is taken as the reaction start time. Furthermore, the time intervals when acquiring the abovementioned delta are not uniform, and either change over time from the start of measurement as defined by a time function, or multiple sequences with differing time intervals are prepared in advance.

L'invention concerne une technique permettant d'atteindre une plus grande précision de mesure lors de l'utilisation de la réaction entre des substances biogènes biologiquement actives, telles que des endotoxines et du lysat d'amoebocytes de limule (LAL), pour détecter ou mesurer la concentration desdites substances biologiquement actives. Lors de l'évaluation de l'instant de début de la réaction de Limulus entre les substances biogènes biologiquement actives et le LAL, et en utilisant l'instant de début de la réaction pour déterminer la concentration des substances biogènes biologiquement actives, afin d'exclure l'influence de variations progressives qui se produisent indépendamment des conditions de la réaction de Limulus, l'intensité de la lumière transmise ou de la lumière diffusée dans le mélange liquide constitué de l'échantillon de mesure et du LAL est détectée, la variation (delta) du facteur de transmission ou du nombre de particules de gel est acquise à des intervalles définis et l'instant où la variation (delta) franchit une valeur seuil est pris comme instant de début de la réaction. En outre, les intervalles de temps lors de l'acquisition du delta susmentionné ne sont pas uniformes, soit parce qu'ils varient dans le temps à partir du début des mesures d'une manière définie par une fonction du temps, soit parce que des séquences multiples caractérisées par des intervalles de temps différents sont préparées à l'avance.

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