A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 48/00 (2006.01) C12N 15/00 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/87 (2006.01) C12N 15/88 (2006.01)
Patent
CA 2397492
The present invention describes methods for introducing nucleic acids into a target cell using a transition metal enhancer. A mixture containing nucleic acid and a transition metal enhancer is exposed to cells. The nucleic acid is taken up into the interior of the cell with the aid of the transition metal enhancer. Since nucleic acids can encode a gene, the method can be used to replace a missing or defective gene in the cell. The method can also be used to deliver exogenous nucleic acids operatively coding for proteins that are secreted or released from target cells, thus resulting in a desired biological effect outside the cell. Alternatively, the methods of the present invention can be used to deliver exogenous nucleic acids into a target cell that are capable of regulating the expression of a predetermined endogenous gene. This can be accomplished by encoding the predetermined endogenous gene on the nucleic acid or by encoding the nucleic acid with a sequence that is the Watson-Crick complement of the mRNA corresponding to the endogenous gene.
L'invention concerne des méthodes permettant d'introduire des acides nucléiques dans une cellule cible à l'aide d'un amplificateur de métal de transition. Un mélange contenant un acide nucléique et l'amplificateur de métal de transition est exposé aux cellules. L'acide nucléique est exprimé dans la cellule qui le reçoit à l'aide de l'amplificateur de métal de transition. Du fait que les acides nucléique peuvent coder pour un gène, il est possible d'utiliser ces méthodes pour remplacer un gène défectueux ou manquant dans la cellule. Ces méthodes peuvent également être utilisées pour distribuer des acides nucléiques exogènes codant, de manière fonctionnelle, pour des protéines sécrétées par les cellules cibles ou libérées par celles-ci, ce qui produit un effet biologique désiré à l'extérieur de la cellule. Selon un autre mode de réalisation, les méthodes de l'invention peuvent être utilisées pour distribuer des acides nucléiques exogènes dans une cellule cible, capables de réguler l'expression d'un gène endogène prédéterminé, ce qui est réalisé par codage du gène endogène prédéterminé sur l'acide nucléique ou par codage de l'acide nucléique à l'aide d'une séquence complémentaire de Watson-Crick de l'ARNm correspondant au gène endogène.
Bennett Michael J.
Nantz Michael H.
Rothman Stephan S.
Genteric Inc.
Osler Hoskin & Harcourt Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1835511