Method for preparing ester condensate

Details Method for preparing ester condensate Method for preparing ester condensate

C - Chemistry, Metallurgy

07

C

C07C 67/08 (2006.01) C07C 327/20 (2006.01) C08G 63/85 (2006.01) B01J 27/135 (2006.01) B01J 31/02 (2006.01) B01J 31/22 (2006.01) B01J 31/38 (2006.01) C07B 41/12 (2006.01) C07B 45/06 (2006.01)

Patent

CA 2426000

A process for producing an esterificated condensate, wherein a monomeric ester or thioester, or a polyester or polythioester is produced by carrying out a direct condensation reaction from a carboxylic acid and an equimolar amount of an alcohol or a little excess amount of a thiol in a non-polar solvent such as toluene using, as a (poly)condensation catalyst, a tetravalent hafnium compound, typically, hafnium(IV) chloride, in particular hafnium(IV) chloride . (THF)2 and hafnium(IV) butoxide in an oxygen-free atmosphere under reflux. During refluxing with heating, water being distilled as an azeotropic mixture is preferably removed from the reaction system. The process permits a catalytic esterification using equimolar amounts of a carboxylic acid and an alcohol and a catalytic thioesterification using a carboxylic acid and an equimolar or a little excess amount of a thiol, and accordingly is greatly promising as a commercial process for a large scale production from the view point of green chemistry.

L'invention concerne un procédé de production d'un condensat estérifié, selon lequel un ester ou thioester monomère, ou un polyester ou polythioester est produit par une réaction de condensation directe à partir d'un acide carboxylique et d'une quantité équimolaire d'un alcool ou d'un petit excédent d'un thiol dans un solvant non polaire, tel que le toluène, par l'utilisation, comme catalyseur, d'un composé hafnium tétravalent, généralement, du chlorure de hafnium (IV), en particulier du chlorure de hafnium (IV).(THF)¿2? et du butoxyde de hafnium (IV) dans une atmosphère exempte d'oxygène, sous reflux. Au cours du reflux sous chauffage, l'eau distillée en tant que mélange azéotrope est de préférence retirée du système de réaction. Le procédé permet une estérification catalytique au moyen de quantités équimolaires d'un acide carboxylique et d'un alcool et d'une thioestérification catalytique au moyen d'un acide carboxylique et d'une quantité équimolaire ou d'un petit excédent d'un thiol. Le procédé est très prometteur comme procédé commercial de production à grande échelle du point de vue de la chimie verte.

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