Method for preparing p-isobutylstyrene

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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Details

260/682.3

C07C 5/333 (2006.01) C07C 5/27 (2006.01) C07C 15/46 (2006.01)

Patent

CA 2002243

A method for preparing a high-purity p-isobutylstyrene is here disclosed which comprises the first step of reacting o- and/or m-isobutylethylbenzene, if necessary, together with isobutylbenzene, in the presence of an acid catalyst in a liquid phase at a reaction temperature of -10 to 600°C so that the production of sec-butylethylbenzene in butylethyl-benzene may not exceed 20% by weight, in order to form a mixture of p-isobutylethylbenzene and sec-butylethylbenzene; and the second step of bringing the mixture of p-isobutyl-ethylbenzene and sec-butylethylbenzene recovered from the first step into contact with a dehydrogenation metal catalyst containing at least one metal selected from the groups Ib, IIb, VIa, VIIa and VIII of the periodic table at a reaction temperature of 300 to 650°C under a reaction pressure of 50 kg/cm2 or less in a gaseous phase.

On divulgue une méthode pour préparer du p-isobutylstyrène de grande pureté qui comprend comme première étape la réaction de o- et/ou m-isobutyléthylbenzène, au besoin, avec de l'isobutylbenzène, en présence d'un catalyseur acide dans une phase liquide à une température de réaction -10 à 600 degrés C de manière que la production de sec-butyléthylbenzène en butyléthylbenzène ne puisse pas dépasser 20 % en poids, pour former un mélange de p-isobutyléthylbenzène et de sec-butyléthylbenzène; et la seconde étape consiste à mettre en contact le mélange de p-isobutyléthylbenzène et de sec-butyléthylbenzène récupéré dans la première étape avec un catalyseur métallique de déshydrogénation contenant au moins un métal choisi parmi les groupes Ib, IIb, VIa, VIIa et VIII du tableau périodique à une température de réaction de 300 à 650 degrés C sous une pression de réaction de 50 kg/cm2 ou moins dans une phase gazeuse.

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