Method for processing vegetable raw materials

C - Chemistry – Metallurgy – 09 – F

Patent

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C09F 1/00 (2006.01) C11B 1/10 (2006.01)

Patent

CA 2528242

The inventive method for processing vegetable raw materials consisting in organic solvent-extracting said materials, isolating it by retention which is associated with cooling and wax filtration, separating free oxides from the thus obtained solution of extractive substances by alkali solution action, dividing the obtained neutralised solution into a neutral substance solution in the hydrocarbon solvent and a water-alkali solution of organic acid salts, acidifying said salt solution, isolating chlorophilline acids and a fatty and resin acid fraction therefrom by retention, dividing the sum of diterpenic and higher fatty acids, distilling the solvent from neutral substances and in dividing said neutral substances. The diterpenic and higher fatty acid sum is treated in a low-molecular alcohol by adding a sulphuric acid in the form of a catalyst. Said method also consists in distilling alcohol and neutralising the diterpenic acids and catalyst, extracting the higher fatty acid ethers, acidifying the water-alkali solution and extracting isolated diterpenic acids, distilling said solvent and in producing a rodent repellent. The neutral substances are subsequently extracted into acetone and C1-C3 alcohol. Afterwards, during acetone treatment, the concentrates of higher fatty acid esters are produced in association with triterpenic alcohols, stearins, higher fatty alcohols and an acetone-soluble residue. During the residue treatment by alcohol, the sum of diterpenic acids is separated, and the saponification of said acids makes it possible to produce a polyprenol concentrate for separating polyprenols therefrom by chromatography.

L'invention concerne un procédé de transformation de matière première végétale qui consiste à l'extraire avec un solvant organique, l'obtenir par décantation et refroidissement, filtrer les cires, séparer les acides libres de la solution obtenue de substances d'extraction dans un solvant hydrocarboné par une solution alcaline, séparer la solution neutralisée ainsi obtenue en une solution de substances neutres dans le solvant hydrocarboné et une solution eau - alcali des sels d'acides organiques, acidifier la solution des sels par un acide organique ou inorganique, obtenir par décantation des acides de chlorophylline et de la fraction des acides gras et de résine puis à séparer la somme des acides diterpéniques et gras supérieurs, distiller le solvant pour le séparer des substances neutres et séparer les substances neutres. La somme des acides diterpéniques et gras supérieurs est traitée dans un alcool à faible poids moléculaire, avec ajout en tant que catalyseur de l'acide sulfurique. On distille l'alcool et l'on neutralise par une base inorganique les acides terpéniques et le catalyseur, on effectue l'extraction des éthers des acides gras supérieurs au moyen d'un agent d'extraction hydrocarboné, on acidifie la solution eau - alcali et l'on extrait les acides diterpéniques obtenus au moyen d'un solvant hydrocarboné, on distille le solvant jusqu'à ce que la concentration des acides diterpéniques atteigne 30 à 50 %, de manière à obtenir un répulsif de rongeurs. Les substances neutres sont extraites l'une après l'autre par de l'acétone et par un alcool C¿1?-C¿3?. Le rapport en masse de la substance neutre et de l'agent d'extraction est de 1:2 et de 1:5; il est obtenu par le traitement par l'acétone de concentrés d'éthers complexes des acides gras supérieurs avec des alcools triterpéniques, des stérines et des alcools gras supérieurs; le résidu est soluble dans l'acétone. Lors de la transformation du résidu par l'alcool, on sépare la somme des alcools diterpéniques des compositions non solubles dans l'alcool, et par la saponification de ces derniers au moyen d'une solution à base d'alcool de l'alcali on obtient un concentré de polyprénols, par la chromatographie sur silicogel duquel on obtient des polyprénols, avec un rapport substance-sorbant 1:10 et l'utilisation d'hexane et d'hexane avec un additif de 5 % en volume d'éther diéthylique d'hexane avec addition de 10 % en volume d'éther diéthylique.

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