C - Chemistry – Metallurgy – 01 – B
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
01
B
C01B 31/18 (2006.01) B01J 4/04 (2006.01) B01J 8/00 (2006.01) B01J 8/02 (2006.01) B01J 19/24 (2006.01) B01J 23/06 (2006.01) B01J 23/26 (2006.01) B01J 23/86 (2006.01) B01J 23/80 (2006.01)
Patent
CA 2399956
The invention concerns a method for producing carbon monoxide by reverse conversion, in gas phase, of carbonic acid gas and gaseous hydrogen while minimising the production of methane. The invention is characterised in that the reaction is carried out at a temperature between 300 and 520 ·C and under pressure between 10 to 40 bars in the presence of an iron-free catalyst based on zinc oxide and chromium oxide. Said method is preferably carried out continuously and comprises preferably the following steps which consist in: a) preparing a gas mixture rich in carbon dioxide and in hydrogen having a temperature between 300 and 520 ·C; b) reacting said gas mixture, forming carbon monoxide and water vapour, by passing said mixture through a catalytic bed based on zinc oxide and chromium oxide maintained under pressure between 10 and 40 bars; c) cooling the gas flux derived from the catalytic bed so as to cause condensation of all or part of the water vapour formed; d) separating the condensed water from said gas fluid; e) optionally, re-treating at least once the resulting gas stream, previously brought to a temperature between 300 and 520 ·C, by performing steps b) to d) above, so as to increase the proportion of carbon monoxide in the gas stream, each step b) being carried out in a different catalytic bed.
La présente invention concerne un procédé pour la production de monoxyde de carbone par rétroconversion inverse, en phase gazeuse, d'anhydride carbonique gazeux et d'hydrogène gazeux avec minimisation de la production de méthane, caractérisé en ce que la réaction est réalisée à une température de 300 à 520~ C et sous une pression de 10 à 40 bars en présence d'un catalyseur à base d'oxyde de zinc et d'oxyde de chrome, ne contenant pas de fer. Ce procédé est préférablement mis en oeuvre en continu et comprend de préférence les étapes consistant à: a) préparer un mélange gazeux riche en dioxyde de carbone et en hydrogène présentant une température comprise entre 300~ C et 520~ C; b) faire réagir ledit mélange gazeux, avec formation de monoxyde de carbone et de vapeur d'eau, par passage dudit mélange gazeux à travers un lit catalytique garni d'un catalyseur à base d'oxyde de zinc et d'oxyde de chrome et maintenu sous une pression de 10 à 40 bars; c) refroidir le flux gazeux sortant dudit lit catalytique de façon à provoquer la condensation de tout ou partie de la vapeur d'eau formée; d) séparer l'eau condensée dudit fluide gazeux; e) le cas échéant, retraiter au moins une fois le flux gazeux résultant, préalablement porté à une température de 300 à 520~ C, par mise en oeuvre des étapes b) à d) précédentes, de façon à augmenter la proportion de monoxyde de carbone dans le flux gazeux, chaque étape b) étant réalisée dans un lit catalytique distinct.
Dupont Rene
Gauthier Pierre
Marty Pascal
L'air Liquide Societe Anonyme A. Directoire Et Conseil de Surveillance P. Our
Ogilvy Renault Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1717038