C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/67 (2006.01) C07K 14/00 (2006.01) C12N 1/11 (2006.01) C12N 1/13 (2006.01) C12N 1/15 (2006.01) C12N 1/19 (2006.01) C12N 1/21 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 5/14 (2006.01) C12N 5/16 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01) C12N 15/87 (2006.01)
Patent
CA 2271228
The invention described here is a method whereby a molecular tag is put on a gene, transcript and protein in a single recombinational event. The protein tag takes the form of a unique peptide that can be recognized by an antibody or other specific reagent, the transcript tag takes the form of the sequence of nucleotides encoding the peptide that can be recognized by a specific polynucleotide probe, and the gene tag takes the form of a larger sequence of nucleotides that includes the peptide-encoding sequence and other associated nucleotide sequences. The central feature of the invention in its essential form is that the tag-creating DNA has a structure such that when it is inserted into an intron within a gene it creates two hybrid introns separated by a new exon encoding the protein tag. A major virtue of the method is that it allows one to identify new proteins or protein-containing structures, and, having done so, to readily identify and analyze the genes encoding those proteins.
Cette invention porte sur une technique au titre de laquelle un marqueur moléculaire est placé sur un gène, un transcript et une protéine, en un seul processus de recombinaison. Le marqueur de protéine prend la forme d'un peptide unique pouvant être reconnu par un anticorps ou un autre réactif spécifique, le marqueur de transcript, celle d'une séquence nucléotidique codant le peptide qu'une sonde polynucléotidique spécifique est en mesure de reconnaître et le marqueur de gène, celle d'une séquence nucléotidique plus longue renfermant la séquence codant le peptide et d'autres séquences nucléotidiques associées. La particularité la plus notable de l'invention réside essentiellement dans le fait que la structure de l'ADN constitutif du marqueur est telle qu'au moment de son insertion dans un intron à l'intérieur d'un gène, il se crée deux introns hybrides séparés par un nouvel exon codant le marqueur de protéine. Le point fort de cette technique est de permettre l'identification de nouvelles protéines ou de structures contenant une protéine et, cela fait, une identification ainsi qu'une analyse aisées du gène codant ces protéines.
Bereskin & Parr Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
Jarvik Jonathan W.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1986336