A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/522 (2006.01) A61P 31/12 (2006.01) C07B 61/00 (2006.01) C07B 63/00 (2006.01) C12Q 1/00 (2006.01) G01N 33/15 (2006.01) G01N 33/50 (2006.01) G06F 17/50 (2006.01) G06F 17/30 (2006.01) G06F 19/00 (2006.01)
Patent
CA 2343914
A method for screening compound libraries or portions thereof by one or more bioavailability properties including absorption is provided. Novel compound libraries selected for bioavailability as produced by the method also are provided. The methods involve screening of compounds by absorption properties, and optionally absorption and one or more additional properties. The methods are exemplified by screening of a plurality of compounds of a first compound library and generating an absorption profile for each test sample of interest. Absorption profiles derived from screening the first library are compared and compounds having a desired absorption profile are selected to generate a second library. The absorption profiles are capable of being generated by supplying in vitro bioavailability data to a computer-implemented physiologic- based pharmacokinetic tool of the invention to generate as output a simulated absorption profile for each test sample. The process can be repeated one or more times so as to obtain a convergent library of compounds increasingly optimized for a bioavailability parameter including absorption.
L'invention concerne un procédé de criblage de bibliothèques ou de parties de bibliothèques en fonction d'une ou plusieurs propriétés de biodisponibilité incluant l'absorption. L'invention concerne également de nouvelles bibliothèques de composés choisies pour leur biodisponibilité telles qu'obtenues par le procédé. Ce procédé consiste à cribler des composés en fonction de propriétés d'absorption, et éventuellement de l'absorption et d'une ou plusieurs propriétés additionnelles. Ces procédés sont illustrés par le criblage d'une pluralité de composés issus d'une première bibliothèque de composés et par la mise au point d'un profil d'absorption pour chaque échantillon d'essai considéré. Les profils d'absorption dérivant du criblage de la première bibliothèque sont comparés et les composés présentant un profil d'absorption voulu sont choisis afin de créer une seconde bibliothèque. Pour mettre au point ces profils d'absorption, on peut introduire des données de biodisponibilité in vitro dans un instrument pharmacocinétique à bases physiologiques informatisé selon l'invention afin d'obtenir une simulation de profil d'absorption pour chaque échantillon d'essai. Ce processus peut être renouvelé une ou plusieurs fois, de façon à obtenir une bibliothèque convergente de composés toujours plus optimisée et correspondant à un paramètre de biodisponibilité incluant l'absorption.
Grass George M.
Leesman Glen D.
Norris Daniel A.
Sinko Patrick J.
Wehrli John E.
Gowling Lafleur Henderson Llp
Lion Bioscience Ag
Navicyte Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1570046