C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/09 (2006.01) C07H 21/02 (2006.01)
Patent
CA 2498422
It is intended to provide a method of chemically synthesizing an aminoacyl tRNA which is completely different from the existing methods, namely, a highly efficient and practically usable method of synthesizing an aminoacyl tRNA whereby any unnatural amino acid can by conveniently aminoacylated without a need for genetic engineering techniques and detected without resort to a radioactive isotope. The above-described aminoacylation method comprises enclosing a tRNA and an amino acid in the vicinity of the interface of a micelle and bringing them close to each other to thereby react the same, or providing between them a peptide nucleic acid specifically binding to the tRNA as an antisense molecule and bringing them close to each other to thereby react the same.
L'invention concerne un procédé de synthèse chimique d'un aminoacyl-ARNt qui est complètement différent des procédés existants, à savoir un procédé de synthèse pratique et hautement efficace d'un aminoacyl-ARNt, selon lequel tout acide aminé non naturel peut être aminoacylé de façon adéquate sans l'utilisation de techniques du génie génétique et détecté sans recours à un isotope radioactif. Le procédé d'aminoacylation susmentionné consiste à enfermer un ARNt et un acide aminé dans le voisinage de l'interface d'une micelle et à les amener à proximité l'un de l'autre de façon à les faire réagir ou à placer entre eux un acide nucléique peptidique se liant spécifiquement à l'ARNt en tant que molécule antisens et à les amener à proximité les uns des autres de façon à les faire réagir.
Ninomiya Keiko
Sisido Masahiko
Japan Science And Technology Agency
Ridout & Maybee Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1975094