G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/543 (2006.01) C07K 16/18 (2006.01) C07K 16/44 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) G01N 33/574 (2006.01)
Patent
CA 2044154
The present invention is concerned with a method of assaying D-vanillylmandelic acid (D-VMA) contained in a specimen of a living organism through the following steps (A) to (D), and a reagent and a kit used for the assay, wherein a racemic mixture of VMA is used as the standard substance for preparing a calibration curve and a labeled anti-D-VMA antibody is used as the labeled anti-VMA antibody to specifically assay only D-VMA in the specimen: (A) the step of conducting a competitive reaction of VMA in the specimen and VMA in solid phase against the labeled anti-VMA antibody; (B) the step of separating the liquid phase from the solid phase; (C) the step of determining the quantity of labeling of the labeled anti-VMA antibody combined with the solid-phase VMA and that of other substances; and (D) the step of preparing a calibration curve or obtaining an equation by using a standard substance of a known concentration, calculating the concentration of VMA corresponding to the quantity of labeling determined in the step (C) by using the calibration curve or equation thus obtained, and defining the concentration thus calculated as the concentration of VMA contained in the specimen.
On décrit un procédé de titrage de l'acide D-vanillylmandélique (D-VMA) contenu dans un spécimen d'un organisme vivant, comportant les étapes (A) à (D), ainsi qu'un réactif et un kit utilisés pour ledit titrage, dans lequel un mélange racémique de VMA est utilisé en tant que substance standard pour la préparation d'une courbe d'étalonnage, et un anticorps anti-D-VMA marqué est utilisé en tant qu'anticorps anti-VMA marqué pour titrer spécifiquement uniquement le D-VMA dans le spécimen. Les étapes consistent (A) à effectuer une réaction compétitive du VMA dans le spécimen et du VMA en phase solide contre l'anticorps anti-VMA marqué; (B) à séparer la phase liquide de la phase solide; (C) à déterminer la quantité de marquage de l'anticorps anti-VMA marqué combiné avec le VMA en phase solide et celle d'autres substances; et (D) à préparer une courbe d'étalonnage ou à obtenir une relation en utilisant une substance standard de concentration connue, à calculer la concentration de VMA correspondant à la quantité de marquage déterminée dans l'étape (C) en utilisant la courbe d'étalonnage ou la relation ainsi obtenue, et à définir la concentration ainsi calculée comme étant la concentration du VMA contenu dans le spécimen.
Kuroda Manami
Sugi Masahito
Macrae & Co.
Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1869992