Method of assaying normal aggrecan, assaying kit, and method...

G - Physics – 01 – N

Patent

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G01N 33/53 (2006.01) G01N 33/564 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)

Patent

CA 2183589

A method for assay of normal aggrecan wherein normal aggrecan capable of binding hyaluronan is separated from proteoglycan incapable of binding hyaluronan so that only normal aggrecan can be detected, and a measurement kit used for the assay. Normal aggrecan thus separated is detected with a means for detection of proteoglycan. The specimen is preferably synovial fluid from the joint to be examined. A method for evaluation of information on a joint wherein information on the amount of normal aggrecan and the amount of total proteoglycan in the specimen is detected with said method and said measurement kit for assay of normal. aggrecan, such information is compared with the previously obtained information on the amount of said substances in synovial fluid from a normal joint, and the information is evaluated to be the one derived from a normal joint or a pathological joint based on the absence or presence of significant difference. Presence of significant difference is considered to indicate a disease selected among a group of diseases consisting of osteoarthritis, rheumatoid arthritis, traumatic arthritis, and gout. This invention is usable for biochemical diagnosis of joint diseases in the field of orthopedics. Determination of the concentration of normal aggrecan and the percentage of normal aggrecan in total proteoglycan is useful for differentiation between a normal joint and a pathological joint, for understanding of the pathological conditions, such as the type of the joint disease and estimation of the prognosis, and also for evaluation of the effect of therapies.

La présente invention concerne un procédé de dosage d'aglycanes normaux et une trousse de dosage appropriée. Le procédé consiste à séparer, dans un échantillon, les aglycanes normaux présentant une avidité par rapport à l'acide hyaluronique et les protéoglycanes ne présentant pas cette avidité, et à ne détecter que les aglycanes normaux. Les aglycanes normaux séparés sont détectés par recherche des protéoglycanes. L'échantillon est de préférence un fluide articulaire prélevé dans l'articulation examinée. Un procédé d'évaluation des informations relatives aux articulations utilisant ce procédé et cette trousse consiste à déterminer la quantité totale de protéoglycanes dans la quantité d'aglycanes normaux d'un échantillon, à comparer les informations obtenues avec celles de même nature obtenues à l'avance à propos des quantités des composés précités dans un fluide prélevé dans une articulation de référence, et à déterminer si les informations sont caractéristiques d'articulations pathologiques ou d'articulations normales, suivant qu'il y a ou non une différence notable entre elles. Les informations caractéristiques des articulations pathologiques conduisent soit à un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde, soit à un diagnostic d'arthrite d'origine traumatique, soit à un diagnostic d'arthrite goutteuse. En médecine orthopédique, cette trousse et ce procédé sont particulièrement adaptés au diagnostic des affections articulaires car ils permettent notamment de distinguer entre articulations normales et articulations pathologiques, de déterminer la morbidité par types et pronostics d'affections articulaires et de déterminer les effets curatifs grâce à une connaissance du dosage d'aglycane normal et de la concentration d'aglycanes normaux dans les protéoglycanes totaux.

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