Method of controlled ovarian hyperstimulation and...

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 45/06 (2006.01) A61K 38/24 (2006.01)

Patent

CA 2471388

One aspect of the present invention relates to a method of controlled ovarian hyperstimulation in a mammalian female, said method comprising administration to said female of a substance having follicle stimulating hormone activity (FSH substance) in an amount effective to stimulate follicular development and of anti-P in an effective amount to prevent a premature endogenous LH-surge, followed by the administration of a meiosis and luteinisation inducing substance (ML substance) in an amount effective to stimulate resumption of meiosis and luteinisation, and of a progestogen and/or a precursor thereof in an amount effective to prevent or suppress symptoms of progesterone antagonism and/or deficiency, wherein the progestogen and/or the precursor thereof is administered within 24 hours of the first administration of the ML substance. Another aspect of the present invention relates to a pharmaceutical kit for use in a method of controlled ovarian hyperstimulation in mammalian females, said kit comprising a parenteral dosage unit containing a FSH substance, a parenteral or oral dosage unit containing an anti-P and a parenteral or oral dosage unit containing a progestogen and/or a precursor thereof.

Dans un de ses aspects, la présente invention concerne un procédé d'hyperstimulation ovarienne chez une femelle mammifère, lequel procédé consiste à administrer à ladite femelle une substance possédant une activité d'hormone folliculostimulante (substance FSH) dans une quantité efficace pour stimuler le développement folliculaire, et une substance anti-P dans une quantité efficace pour prévenir une élévation prématurée de LH endogène, et à administrer ensuite une substance induisant la méiose et la lutéinisation (substance ML) dans une quantité efficace pour stimuler la reprise de la méiose et de la lutéinisation, et un progestagène et/ou un précurseur de progestagène dans une quantité efficace pour prévenir ou supprimer les symptômes de l'antagonisme et/ou du déficit de la progestérone, le progestagène et/ou le précurseur de progestagène étant administré dans les 24 heures qui suivent l'administration de la substance ML. Dans un autre de ses aspects, l'invention se rapporte à une trousse pharmaceutique utilisée selon le procédé précité d'hyperstimulation ovarienne contrôlée chez des femelles mammifères, à une unité posologique parentérale ou orale contenant un anti-P et à une unité posologique contenant un progestagène et/ou un précurseur de progestagène.

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