Method of inhibiting restenosis

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 31/663 (2006.01) A61K 9/127 (2006.01) A61K 9/14 (2006.01) A61K 9/48 (2006.01) A61K 9/51 (2006.01) A61K 31/00 (2006.01) A61K 33/24 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01)

Patent

CA 2481524

A method of treating or preventing restenosis by administering to an individual an effective amount of an active compound which depletes and/or inhibits blood monocytes or macrophages thereby treating restenosis. A method of inhibiting the activity or production of cytokines or growth factors associated with vascular restenosis, by administering to an individual an effective amount of an active compound which depletes and/or inhibits blood monocytes or macrophages thereby treating restenosis. The cytokines and growth factors include, but are not limited to interleukin 1-.beta., matrix metalloproteinase-2, and platelet-derived growth factor .beta. (PDGF.beta.). The active compound may be administered directly, encapsulated in a carrier particle, or in a particulate dosage form. The compound may be encapsulated, embedded or adsorbed within the particle, dispersed uniformly in the polymer matrix, adsorbed on the particle surface, or in combination of any of these forms. The particles include liposomes or inert polymeric particles, such as microcapsules, nanocapsules, nanoparticles, nanospheres, or microparticles. The particulates include any suspended or dispersed form of the compound which is not encapsulated, entrapped, or adsorbed within a polymeric particle. The particulates include suspended or dispersed colloids, aggregates, flocculates, insoluble salts and insoluble complexes of the active compound. The compound includes any intra-cellular toxin which depletes and/or inhibits blood monocytes or macrophages, such as, for example, a bisphosphonate.

La présente invention a trait à un procédé de prévention de la resténose par l'administration à un individu d'une quantité efficace d'un composé actif qui élimine et/ou inhibe les monocytes ou les macrophages du sang réalisant ainsi un traitement de la resténose. L'invention a également trait à un procédé d'inhibition de l'activité ou de la production des cytokines ou des facteurs de croissance associés à la resténose vasculaire, par l'administration à un individu d'une quantité efficace d'un composé actif qui élimine et/ou inhibe les monocytes ou les macrophages du sang réalisant ainsi un traitement de la resténose. Les cytokines et les facteurs de croissance comprennent, mais de manière non limitée à l'interleukine 1-B, la métalloprotéinase-2 matricielle, et le facteur de croissance d'origine plaquettaire .beta. (PDGF.beta.). Le composé actif peut être administré directement, encapsulé dans une particule de support, ou sous forme de dose particulaire. Le composé peut être encapsulé, incorporé ou adsorbé au sein de la particule, dispersé de manière uniforme dans une matrice polymérique, adsorbé à la surface de la particule, ou par combinaison des ces différentes formes. Les particules comprennent les liposomes ou les particules polymériques inertes, tels que les microcapsules, les nanocapsules, les nanoparticules, les nanosphères, ou les microparticules. Les doses particulaires comprennent toute forme en suspension ou en dispersion du composé qui n'est pas encapsulée, incorporée, ou adsorbée au sein d'une particule polymérique. Les doses particulaires comprennent les colloïdes, agrégats, floculats, sels insolubles et complexes insolubles du composé actif en suspension ou en dispersion. Le composé comprend toute toxine intracellulaire qui élimine et/ou inhibe les monocyte ou les macrophages du sang, tel que, par exemple, un bisphosphonate.

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