A - Human Necessities – 61 – B
Patent
A - Human Necessities
61
B
A61B 17/12 (2006.01) A61L 31/02 (2006.01) A61L 31/14 (2006.01) A61L 31/18 (2006.01) B29C 70/74 (2006.01) A61B 17/00 (2006.01)
Patent
CA 2449055
An embolization device (10)for occluding a body cavity includes one or more elongated, expansible, hydrophilic embolizing elements (12) non-releasably carried along the length of an elongated filamentous carrier (16) that is preferably made of a very thin, highly flexible filament or microcoil of nickel/titanium alloy. At least one expansile embolizing element is non- releasably attached to the carrier. A first embodiment includes a plurality of embolizing elements (12) fixed to the carrier (16) at spaced-apart intervals along its length. In second, third and fourth embodiments, an elongate, continuous, coaxial embolizing element is non-releasably fixed to the exterior surface of the carrier, extending along a substantial portion of the length of the carrier proximally from a distal tip, and optionally includes a lumenal reservoir for delivery of therapeutic agents. Exemplary methods for making these devices include skewering and molding the embolizing elements. In any of the embodiments, the embolizing elements may be made of a hydrophilic, macroporous, polymeric, hydrogel foam material. In the second, third and fourth embodiments, the elongate embolizing element is preferably made of a porous, environmentally-sensitive, expansile hydrogel, which can optionally be made biodegradable and/or bioresorbable, having a rate of expansion that changes in response to a change in an environmental parameter, such as the pH or temperature of the environment.
L'invention concerne un dispositif d'embolisation (10), destiné à obstruer une cavité corporelle, comprenant un ou plusieurs éléments d'embolisation oblongs, hydrophiles et extensibles (12), disposés, de façon non amovible, le long d'un support filamenteux (16) constitué, de préférence, d'un filament ou d'une micro-spire d'alliage nickel-titane très souple. Un élément d'embolisation, au moins, est fixé au support de façon non amovible. Dans une première réalisation, plusieurs éléments d'embolisation (12) sont fixés sur la longueur du support (16) à des intervalles séparés. Dans des deuxième, troisième et quatrième réalisations, un élément d'embolisation, oblong, continu et coaxial est fixé, de façon non amovible, sur la surface extérieure d'un support, orienté sur une portion substantielle de la longueur du support à proximité d'un embout distal, et comprend, éventuellement, un réservoir luminal destiné à administrer des agents thérapeutiques. Des procédés exemplaires de fabrication de ces dispositifs comprennent l'embrochage et le moulage des éléments d'embolisation. Quelle que soit la réalisation, les éléments d'embolisation peuvent être constitués d'un matériau de mousse d'hydrogel polymère, macroporeux et hydrophile. Dans les deuxième, troisième et quatrième réalisations, l'élément d'embolisation oblong est constitué, de préférence, d'un hydrogel extensible, poreux, sensible au milieu environnant, qui peut être, éventuellement, biodégradable et/ou biorésorbable, dont le taux d'expansion change en réponse à un changement de paramètre ambiant, par exemple de la température ou du pH ambiant.
Constant Michael
Cox Brian J.
Cruise Gregory M.
Greene George R. Jr.
Tran Terrance
Gowling Lafleur Henderson Llp
Microvention Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-2050682