Method of multiple quantification for cholesterol in low...

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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Details

C12Q 1/60 (2006.01) C12Q 1/26 (2006.01) C12Q 1/28 (2006.01) C12Q 1/44 (2006.01) G01N 33/92 (2006.01)

Patent

CA 2568412

A method of while suppressing natural coloring, stabilizing a reagent capable of simultaneous quantification of LDL cholesterol and total cholesterol by one- time measuring. There is provided a method of quantifying cholesterol of low- density lipoprotein and total cholesterol contained in a biosample by one-time measuring, comprising the first step of treating lipoproteins other than low- density lipoprotein contained in a biosample to thereby generate hydrogen peroxide and the second step of not only converting the hydrogen peroxide obtained in the first step to a quinone dye but also treating the remaining low-density lipoprotein to thereby generate hydrogen peroxide and converting the generated hydrogen peroxide to a quinone dye, wherein in the first step no quinone dye is generated and wherein from the amount of quinone dye generated in the second step the cholesterol of low-density lipoprotein and total cholesterol are quantified by one-time measuring.

Procédé consistant à, tout en supprimant la coloration naturelle, stabiliser un réactif capable d'une quantification simultanée du cholestérol LDL et du cholestérol total par une mesure unique. Il est fourni un procédé consistant à quantifier le cholestérol de lipoprotéine de faible densité et le cholestérol total contenus dans un échantillon biologique par une mesure unique comprenant la première étape consistant à traiter les lipoprotéines autres que la lipoprotéine de faible densité contenues dans un échantillon biologique pour générer de cette manière du peroxyde d'hydrogène et la seconde étape consistant non seulement à convertir le peroxyde d'hydrogène obtenu dans la première étape en un colorant quinone mais également à traiter la lipoprotéine de faible densité restante pour générer de cette manière du peroxyde d'hydrogène et à convertir le peroxyde d'hydrogène généré en un colorant quinone, dans lequel dans la première étape aucun colorant quinone n'est généré et dans lequel à partir de la quantité de colorant quinone générée dans la seconde étape on quantifie par une mesure unique le cholestérol de lipoprotéine de faible densité et le cholestérol total.

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