C - Chemistry – Metallurgy – 08 – F
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
08
F
C08F 8/00 (2006.01)
Patent
CA 2305408
A method of crosslinking polystyrene polymers and co-polymers for the formation of macroplegmatic materials of an Mc 30,000 to 50,000 is described. The materials forming an insoluble gel which is shaped in an extruder to 3 to 5 cm pieces and is subject to sulphonation with dense sulphuric acid, with oleum sulphuric acid with sulphur trioxide and with chlorosulphonic acid, and the introduction of sulphonic groups to a high density and with the introduction of nitric group and with the introduction of carboxylic group with the copolymer styrene-acrylonitrile. The chlorosulfonic group promotes sulphonation and crosslinking with the formation of bridges with the sulfone group which is controlled with a 10-20 % of acetic acid present as regulator and an insoluble volume of gel is formed which following drainage of the solvent and after remaining to ripen for 4-7 hours it is treated with ethanol or propanol to extract the unreacted chlorosulphonic acid then is neutralised with sodium or potassium hydroxide subjected to an extruder for the preparation of 3-5 cm products. Following neutralisation and shrinkage to a 10 % water content and the products produced are deodorised at a temperature of 160 ~C under vacuum and are converted to materials which absorb water inside their molecules up to 300 times their weight; having an inorganic content of 72-75 % they exhibit a high degree of stability in the ground, they do not degrade and can be used indefinitely for water absorption-release so that they operate as fertility promoters to any type of soil leading to an increase of green growth, and to the planting of trees and forests and to advance food production.
L'invention porte sur un procédé de réticulation de polymères et copolymères de polystyrène en vue de la formation de matériaux macroplegmatiques d'un Mc allant de 30 000 à 50 000. Lesdits matériaux se présentent sous forme de gel insoluble extrudé en morceaux de 3 à 5 cm soumis à une sulfonation: par de l'acide sulfurique dense, par de l'acide oléosulfurique, par du trioxyde de soufre, et par de l'acide chlorosulfonique, puis à l'introduction de groupes sulfoniques à haute densité, à l'introduction d'un groupe nitrique, et à l'introduction d'un groupe carboxylique avec le copolymère de styrène-acrylonitrille. Le groupe chlorosulphonique favorise la sulfonation et la réticulation avec formation de liaisons avec le groupe sulfone lequel est contrôlé par une adjonction de 10 à 20 % d'acide acétique comme régulateur. On obtient ainsi un volume insoluble de gel qui après élimination du solvant et mûrissement pendant 4 à 7 heures est traité à l'éthanol ou au propanol pour en extraire l'acide chlorosulfonique n'ayant pas réagi qui est neutralisé par de la soude ou de la potasse, ledit gel étant alors extrudé en morceaux de 3 à 5 cm. Après neutralisation et réduction de la teneur en eau à 10 %, les produits sont désodorisés à 160 ·C sous vide, ce qui donne des matériaux dont les molécules absorbent l'eau jusqu'à 300 fois leur poids. En raison de leur teneur de 72, 75 % en substances minérales, ils présentent une grande stabilité dans les sols, ne se dégradent pas, et peuvent resservir indéfiniment pour l'absorption/libération d'eau. Ils constituent donc des promoteurs de fertilité pour tout type de sol où ils favorisent la croissance de l'herbe, la croissance des arbres et des forêts, et la maturation précoce des plantes alimentaires.
Gowling Lafleur Henderson Llp
Innoval Management Limited
Valkanas George N.
LandOfFree
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