A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 31/435 (2006.01) A61K 31/19 (2006.01) A61K 31/192 (2006.01) A61K 31/20 (2006.01) A61K 31/455 (2006.01)
Patent
CA 2209303
Proliferation of retinal pigment epithelium following surgery or trauma or resulting in ocular diseases associated with choroidal neovascularization, such as age related macular degeneration and histoplasmosis syndrome, is prevented by contacting retinal pigment epithelium cells with a therapeutic amount of a retinoic acid receptor (RAR) agonist, preferably one with specific activity for retinoic acid receptors. Preferably the RAR agonist is also a potent antagonist of AP1- dependent gene expression. Alternatively, the proliferation of retinal pigment epithelium is ameliorated with a therapeutic amount of an AP-1 antagonist, alone or in combination with an RAR agonist. The drug can be administered by bolus injection into the vitreous cavity using a dosage from about 50 to 150 µg, or by slow release from liposomes or an oil tamponade injected into the vitreous cavity. Formulations for preventing proliferation of retinal pigment epithelium are also provided.
On empêche la prolifération de l'épithélium pigmentaire de la rétine ayant lieu après une intervention chirurgicale ou un trauma, ou après des troubles oculaires associés à la néovascularisation choroïdienne, telle que la dégénérescence maculaire due à l'âge et le syndrome de l'histoplasmose, en mettant en contact l'épithélium pigmentaire de la rétine avec une quantité thérapeutique d'un agoniste du récepteur acide rétinoïque (RAR), de préférence un agoniste ayant une activité spécifique des récepteurs acides rétinoïques. De préférence, l'agoniste de RAR est également un puissant antagoniste de l'expression génique liée à AP1. Selon une autre variante, on empêche la prolifération de l'épithélium pigmentaire de la rétine en utilisant une quantité thérapeutique d'un antagoniste AP-1, seul ou en combinaison avec un agoniste de RAR. Le médicament peut être administré par injection bolus dans la cavité vitreuse en utilisant un dosage compris entre environ 50 et 150 mu g ou par libération lente à partir de liposomes ou d'un tamponnage à l'huile effectué dans la cavité vitreuse. Des formulations destinées à empêcher la prolifération de l'épithélium pigmentaire de la rétine sont également décrites.
Campochiaro Peter A.
Chandraratna Roshantha A.
de Juan Eugene Jr.
Nagpal Sunil
Wheeler Larry A.
Allergan
Mbm Intellectual Property Law Llp
The Johns Hopkins University School Of Medicine
LandOfFree
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