G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 33/542 (2006.01) G01N 21/64 (2006.01) G01N 33/558 (2006.01)
Patent
CA 2569197
It is intended to provide a detection and/or assay method whereby an abnormal prion or an antigen, for example, an antigenic protein such as a harmful protein contained in a food material can be quickly and accurately detected and/or assayed by a convenient procedure. In detecting or assaying an antigen molecule by using the fluorescence correlation spectrometry (FCS), a fluorescence-labeled antibody fragment and a non-fluorescence-labeled complete antibody capable of binding to the fluorescence-labeled antibody fragment via an antigen are employed. Thus, a significant difference in diffusion speed arises between the fluorescence-labeled antibody fragment not bonded to the antigen and a complex formed by the antigen/antibody reaction among the fluorescence-labeled antibody fragment, the antigen and the non-fluorescence- labeled complete antibody. According to this method, an antigen can be detected and assayed by using FCS, even in the case of an antigen with a relatively low molecular weight such as an antigenic protein, independently from the shape or molecular weight of the antigen and thus antigens over a wide scope can be quickly assayed.
Il est prévu un procédé de détection et/ou d~examen permettant de détecter et/ou d~examiner rapidement et avec précision un prion anormal ou un antigène, par exemple, une protéine antigénique comme une protéine toxique contenue dans un matériau alimentaire, selon une procédure pratique. Pour détecter ou examiner une molécule antigène en utilisant une spectrométrie par corrélation de fluorescence (FCS), on utilise un fragment d~anticorps libellé par fluorescence et un anticorps complet libellé par non-fluorescence capable de se lier au fragment d~anticorps libellé par fluorescence par le biais d~un antigène. Ainsi, on observe une différence importante au niveau de la vitesse de diffusion entre le fragment d~anticorps libellé par fluorescence non lié à l~antigène et un complexe formé par la réaction antigène/anticorps parmi le fragment d~anticorps libellé par fluorescence, l~antigène et l~anticorps complet libellé par non-fluorescence. Ce procédé permet de détecter et d~examiner un antigène en utilisant la FCS, même dans le cas d~un antigène avec un poids moléculaire relativement faible comme une protéine antigénique, indépendamment de la forme ou du poids moléculaire de l~antigène et l~on peut ainsi étudier rapidement des antigènes sur une vaste plage.
Fujii Fumihiko
Horiuchi Motohiro
Kinjo Masataka
Sakata Hiroshi
Tamura Mamoru
Japan Science And Technology Agency
Smart & Biggar
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1829408