A - Human Necessities – 61 – P
Patent
A - Human Necessities
61
P
A61P 9/00 (2006.01) A61K 31/454 (2006.01) A61K 38/05 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01) A61P 29/00 (2006.01)
Patent
CA 2565324
The present invention relates to a method of reducing C-reactive protein in a subject in need of treatment thereof, wherein the subject is at risk of having or the subject has already had a vascular event or suffering from an inflammatory disease or disorder. In one embodiment, the vascular event is a cardiovascular event (e.g., myocardial infarction). In another embodiment, the vascular event is a cerebrovascular event (e.g., stroke (such as transient ischemic attacks (TIAs)). In yet another embodiment the vascular event is a peripheral vascular event (e.g., intermittent claudication). The method comprises administering a therapeutically effective amount of at least one growth hormone secretagogue compound or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof. The growth hormone secretagogue can be coadministered with a second growth hormone secretagogue, HMG CoA reductase inhibitor, an ACAT inhibitor, a CETP inhibitor, an anti~-inflammatory agent, an ACE inhibitor, a Beta blocker, a cholesterol absorption inhibitor, a nicotonic acid, a fabric acid derivative, a bile acid sequestering agent or a combination thereof.
Cette invention concerne un procédé de réduction de la protéine C-réactive chez un sujet ayant besoin d'un tel traitement, le sujet présentant un risque d'accident vasculaire ou ayant déjà eu un accident vasculaire, ou souffrant d'une maladie ou d'un trouble inflammatoire. Dans un mode de réalisation, l'accident vasculaire est un accident cardiovasculaire (tel que l'infarctus du myocarde). Dans un autre mode de réalisation, l'accident vasculaire est un accident cérébrovasculaire (tel qu'un accident vasculaire cérébral (tel que les accidents ischémiques transitoires (AIT)). Dans un autre mode de réalisation, l'accident vasculaire est un accident vasculaire périphérique (tel que la claudication intermittente). Le procédé de cette invention consiste à administrer une quantité thérapeutiquement efficace d'au moins un sécrétagogue de l'hormone de croissance ou un sel, un hydrate ou un solvate pharmaceutiquement acceptable de ce composé. Le sécrétagogue de l'hormone de croissance peut être administré conjointement à un deuxième sécrétagogue de l'hormone de croissance, à un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase, à un inhibiteur d'ACAT, à un inhibiteur de CETP, à un anti-inflammatoire, à un inhibiteur d'ACE, à un bêta-bloquant, à un inhibiteur d'absorption du cholestérol, à un acide nicotinique, à un dérivé de l'acide fibrique, à un agent chélateur des acides biliaires ou à une combinaison de ceux-ci.
Carpi David B.
Polvino William J.
Smith Roy G.
Helsinn Therapeutics (u.s.) Inc.
Ridout & Maybee Llp
Sapphire Therapeutics Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1415161