G - Physics – 01 – N
Patent
G - Physics
01
N
G01N 27/447 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01)
Patent
CA 2589750
A method of separating a protein by the gel electrophoresis, which comprises the staining step of contacting a liquid staining agent containing a staining agent and a surfactant in a buffer solution with a sample containing the protein, and the electrophoresis step of electrophoresing in a gel the protein- containing sample having been stained in the above step. According to this method, a protein-containing sample can be stained within a short period of time by using a liquid staining agent containing a surfactant such as SDS and the color development can be achieved at a high sensitivity. Moreover, the excessive staining agent migrates before the protein in the electrophoresis, which makes it unnecessary to employ any washing operation. It is also possible that a sample is stained with a staining agent containing a surfactant such as SDS after the one-dimensional electrophoresis and then immediately subjected to the two-dimensional electrophoresis. Thus, the number of steps can be reduced compared with the existing protein separation methods and the separation procedure can be simplified. Namely, a method of conveniently and quickly separating a protein by the electrophoresis can be provided.
L~invention concerne un procédé de séparation par électrophorèse sur gel de protéines, qui comprend l~étape de coloration consistant à mettre en contact, avec un échantillon contenant la protéine, un agent de coloration liquide contenant un agent de coloration et un agent tensioactif dans une solution tampon ; et l~étape d~électrophorèse sur gel consistant à soumettre à une électrophorèse dans un gel l~échantillon contenant la protéine colorée à l~étape précédente. Selon ce procédé, il est possible de colorer un échantillon contenant une protéine dans un court laps de temps, au moyen d~un agent de coloration liquide contenant un agent tensioactif tel que le SDS, et le développement de la couleur peut s~effectuer avec une sensibilité élevée. En outre, l~agent de coloration en excès migre avant la protéine pendant l~électrophorèse, ce qui rend superflue toute opération de lavage. Il est également possible de colorer un échantillon au moyen d~un agent de coloration contenant un agent tensioactif tel que le SDS après l~électrophorèse monodimensionnelle, puis de le soumettre immédiatement après à l~électrophorèse bidimensionnelle. Le nombre d~étapes peut ainsi être réduit par rapport aux procédés de séparation de protéines existants et la procédure de séparation peut être simplifiée. En résumé, il est possible de proposer un procédé de séparation pratique et rapide d~une protéine par électrophorèse.
Ishii Yoshinori
Kinoshita Hideki
Komatsu Takayoshi
Namatame Ichiji
Ogawa Yasuhiro
Fetherstonhaugh & Co.
Katayanagi Institute
National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology
Sharp Corporation
Toppan Printing Co. Ltd.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1788306