A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 38/00 (2006.01) A61K 38/21 (2006.01) C07K 7/00 (2006.01) C07K 17/00 (2006.01) C12N 1/00 (2006.01)
Patent
CA 2464529
The present invention is directed to a method of treating estrogen responsive breast cancer in an individual comprising administering to an individual a therapeutically effective estradiol inhibiting amount of interferon gamma (IFN- .gamma.) and/or a tumor necrosis factor (TNF) antagonist and/or an interleukin- 1 (IL-1) antagonists. The invention is based upon the surprising discovery that IFN-.gamma. and/or a tumor necrosis factor (TNF) antagonist and/or an interleukin-1 (IL-1) antagonists inhibit estradiol production in human adipocytes. This discovery is not only important because it allows for the treatment and/or prevention of estrogen dependent breast cancer using IFN- .gamma., TNF antagonists or IL-1 antagonist each alone or in combination, but also because IFN-.gamma. and/or TNF antagonists and/or IL-1 antagonists can be used in conjunction with standard anti-estrogen therapy, e.g., tamoxifen and/or aromatase inhibitor, to result in lower estrogen levels than seen with standard anti-estrogen therapy alone. Moreover, the ability to lower estrogen levels by means of the present invention, when combined with standard anti- estrogen therapy, provides an important therapeutic option in that it allows the dose of the anti-estrogen to be reduced, reducing the likelihood of side effects and complications commonly seen with anti-estrogen therapy.
L'invention concerne une méthode de traitement du cancer du sein répondant aux oestrogènes chez un sujet, qui comporte l'administration à ce sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'interféron gamma pour inhiber l'oestradiol (IFN-.gamma.) et/ou d'un antagoniste du facteur de nécrose de tumeur (TNF) et/ou d'un antagoniste de l'interleukine-1 (IL-1). L'invention repose sur la découverte inattendue selon laquelle l'IFN-.gamma. et/ou un antagoniste du facteur de nécrose de tumeur (TNF) et/ou un antagoniste de l'interleukine-1 (IL-1) inhibe(nt) la production d'oestradiol dans des adipocytes humains. Cette découverte est importante non seulement parce qu'elle permet de traiter et/ou de prévenir le cancer du sein dépendant des oestrogènes à l'aide de l'IFN-.gamma., d'antagonistes du TNF ou d'un antagoniste d'IL-1, seuls ou en combinaison, mais aussi parce que l'IFN-.gamma. et/ou les antagonistes du TNF et/ou l'antagoniste d'IL-1 peuvent être utilisés conjointement avec une thérapie anti-oestrogène standard, p. ex. tamoxifène et/ou inhibiteur d'aromatase, pour obtenir des taux d'oestrogène inférieurs à ceux obtenus avec une thérapie anti-oestrogène seule. De plus, la méthode de l'invention, qui permet de réduire les taux d'oestrogène, combinée à une thérapie anti-oestrogène standard constitue une option thérapeutique importante en ce qu'elle permet de réduire la dose d'anti-oestrogène, limitant ainsi le risque d'effets secondaires et de complications fréquentes avec une thérapie anti-oestrogène.
Deluca Giampiero
Eshkol Aliza
Wong Grace
Applied Research Systems Ars Holding N.v.
Kirby Eades Gale Baker
LandOfFree
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