Method to detect prostate cancer in a sample

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q

Patent

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Details

C12Q 1/68 (2006.01)

Patent

CA 2513780

The present invention relates to prostate cancer. More specifically, the present invention relates to a method to detect prostate cancer in a patient sample by detecting the RNA encoded by the gene PCA3. More particularly the present invention relates to a method for determining a predisposition, or presence of prostate cancer in a patient comprising: (a) contacting a biological sample of a patient with at least one oligonucleotide that hybridizes to a PCA3 polynucleotide; (b) detecting in the biological sample an amount of PCA3 and second prostate specific polynucleotides; and (c) comparing the amount of PCA3 polynucleotide that hybridizes to the oligonucleotide to a predetermined cut off value, and therefrom determining the presence or absence of prostate cancer in the biological sample. The present invention further relates to diagnostic kits for the detection of prostate cancer or the risk of developing same in a patient comprising: (a) at least one container means having disposed therein at least one oligonucleotide probe or primer that hybridizes to one a PCA3 nucleic acid or complement thereof; (b) at least one oligonucleotide probe or primer that hybridizes with a second prostate pecific nucleic acid or complement thereof; and (c) reagents enabling a detection of PCA3 and of the second prostate specific nucleic acid when PCA3 or second prostate-specific nucleic acid sequence is present.

La présente invention concerne le cancer de la prostate. De manière plus spécifique, la présente invention a trait à un procédé de détection de cancer de la prostate dans un échantillon d'un patient par la détection de l'ARN codé par le gène PCA3. Plus particulièrement l'invention a trait à un procédé permettant la détermination d'une prédisposition, ou de la présence d'un cancer de la prostate chez un patient comprenant : (a) la mise en contact d'un échantillon biologique d'un patient avec au moins un oligonucléotide d'hybridation à un polynucléotide de PCA3 ; (b) la détection dans l'échantillon biologique d'une quantité de PCA3 et des deuxième polynucéotides spécifiques de la prostate ; et (c) la comparaison de la quantité de polynucléotide de PCA3 d'hybridation à l'oligonucléotide à une valeur de coupure prédéterminée, et la détermination en fonction celle-ci de la présence ou l'absence de cancer de la prostate dans l'échantillon biologique. La présente invention a également trait à des trousses de diagnostic pour la détection du cancer de la prostate ou le risque de son développement chez un patient comportant : (a) au moins un moyen de réceptacle dans lequel est disposé au moins une sonde ou amorce oligonucléotidique d'hybridation à un acide nucléique de PCA3 ou un complément de celui-ci ; (b) au moins une sonde ou amorce oligonucléotidique d'hybridation à un deuxième acide nucléique spécifique de la prostate ou un complément de celui-ci ; et (c) des réactifs permettant une détection de PCA3 et du deuxième acide nucléique spécifique de la prostate lorsque le PCA3 ou la séquence du deuxième acide nucléique spécifique de la prostate est présent.

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