C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/00 (2006.01) C12M 1/04 (2006.01)
Patent
CA 2619631
A processes and apparatus is described for determining the efficacy of exposure to a designated microbial-biocidal treatment-cycle. The current device comprises automated measurement, reporting, and recording, by monitoring respective biological-indication (B-I) test ampoules for such a cycle. B-I test ampoule types having differing sizes and configurations are evaluated in respective housing-structure test cell receptacles, each having a correlated size and configuration with that of the respective test-ampoule. This augments establishing the culturing temperature required for the B-I test- ampoule being evaluated. Further, evaluation of a treatment-cycle failure can be expedited by use of either a colorimetric technology or spectroscopic technology radiant-energy embodiment to determine surviving microbe activity, if any, within about three to five hours after initiating culture testing.
Cette invention concerne des procédés et un appareil permettant, à la suite d'une exposition à un cycle de traitement microbien-biocide donné, de mesurer, de présenter et d'enregistrer de manière automatisée, des données relatives à un cycle de traitement afin de vérifier l'efficacité d'un tel cycle de traitement en surveillant automatiquement une ampoule test à indication biologique (B-I) correspondante pour un tel cycle. Cette invention permet d'éliminer les exigences contraignantes précédemment imposées au personnel dans l'établissement et l'évaluation de la létalité bactérienne et dans la documentation de toutes les étapes et données pertinentes, tout en permettant d'obtenir des évaluations précises et immédiates de cette létalité bactérienne. Des types d'ampoules test à indication biologique de tailles et de configurations différentes sont évalués dans des réceptacles de cellules d'essai à structure de boîtier correspondants présentant chacun une taille et une configuration correspondant à celles de l'ampoule test correspondante, ce qui permet d'obtenir la température de mise en culture requise pour l'ampoule test à indication biologique évaluée. En outre, l'évaluation d'un échec du cycle de traitement peut être accélérée à l'aide d'un mode de réalisation à énergie rayonnante soit d'une technologie colorimétrique, soit d'une technologie spectroscopique afin qu'on puisse déterminer l'activité de microbes survivants, s'il y en a, dans un intervalle de trois à cinq heures après le début du test de mise en culture au lieu des quarante heures habituellement nécessaires pour terminer l'évaluation sans ces technologies.
Finlayson & Singlehurst
Sgm Biotech Inc.
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1377991