Methods and apparatus for screening for chromosomal...

G - Physics – 01 – N

Patent

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G01N 33/48 (2006.01) G01N 33/68 (2006.01) G01N 33/74 (2006.01) G01N 33/76 (2006.01) G06F 19/00 (2011.01)

Patent

CA 2534216

This invention generally relates to methods, apparatus, and computer program code for antenatal screening for chromosomal abnormalities, in particular Down's Syndrome. A method of determining a likelihood of a fetus carried by a pregnant mother having a chromosomal abnormality, a first biological, parameter being suitable for screening said fetus for said chromosomal abnormality, the method comprising: receiving first data from a first stage of pregnancy of said mother, said first data comprising data representing a first value of said first biological parameter; receiving second data from a second, later stage of said pregnancy, said second data comprising data representing a second value of said first biological parameter; and determining likelihood data from said first and second data, said likelihood data representing the likelihood of said fetus having a chromosomal abnormality.

L'invention concerne des procédés, des appareils et des codes de programmes informatiques pour effectuer un dépistage prénatal d'anomalies chromosomiques, en particulier le syndrome de Down. L'invention concerne un procédé pour déterminer la probabilité d'un foetus dans le ventre de sa mère de présenter une anomalie chromosomique, un premier paramètre biologique étant destiné à dépister ledit foetus pour anomalie chromosomique, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : réception des premières données d'une première étape de la grossesse de la mère, lesdites données comprenant des données représentant une première valeur du premier paramètre biologique ; réception de secondes données d'une seconde étape, plus longue de la grossesse, lesdites données comprenant des données représentant une seconde valeur du premier paramètre biologique ; et détermination des données de probabilité des premières et secondes données, lesdites données représentant la probabilité du foetus de présenter une anomalie chromosomique.

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