C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/68 (2006.01) A61K 38/17 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) A61P 9/12 (2006.01) C07K 14/715 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)
Patent
CA 2387355
The present invention provides a method for identifying a human subject as having an increased risk of developing essential hypertension, comprising determining the presence in the subject of a genotype of the subject's CCR5 gene that correlates with an increased risk of developing essential hypertension, the presence of the genotype identifying the subject as having an increased risk of developing essential hypertension. Also provided is a method for identifying a human subject as having an increased risk of developing essential hypertension, comprising: a) correlating the presence of a genotype of the subject's CCR5 gene with an increased risk of developing essential hypertension; and b) determining the genotype of the subject's CCR5 gene, whereby a subject having a genotype of the CCR5 gene correlated with an increased risk of developing essential hypertension is identified as having an increased risk of developing essential hypertension. In addition, the present invention provides a method of identifying a genotype of the CCR5 gene correlated with an increased risk of developing essential hypertension comprising: a) determining the nucleic acid sequence of the CCR5 gene from a subject; and b) correlating the presence of the nucleic acid sequence of step (a) with the presence of essential hypertension in the subject, whereby the nucleic acid sequence of the CCR5 gene identifies a genotype correlated with an increased risk of developing essential hypertension.
La présente invention concerne un procédé d'identification d'un sujet humain présentant un risque accru de développer une hypertension essentielle. Ce procédé consiste à déterminer la présence chez ce sujet d'un génotype du gène CCR5 associé à un risque accru de développer une hypertension essentielle, la présence de ce génotype indiquant que le sujet présente un risque accru de développer une hypertension essentielle. L'invention concerne également un procédé d'identification d'un sujet humain présentant un risque accru de développer une hypertension essentielle, ledit procédé consistant (a) à associer la présence d'un génotype du gène CCR5 de ce sujet à un risque accru de développer une hypertension essentielle, et (b) à déterminer le génotype du gène CCR5 de ce sujet, un sujet pourvu d'un génotype de ce gène CCR5 associé à un risque accru de développer une hypertension essentielle étant identifié comme présentant un risque accru de développer une hypertension essentielle. Par ailleurs, la présente invention concerne un procédé d'identification d'un génotype du gène CCR5 associé à un risque accru de développer une hypertension essentielle. Ce procédé consiste (a) à déterminer la séquence d'acides nucléiques du gène CCR5 d'un sujet, et (b) à associer la présence de cette séquence d'acides nucléiques à la présence d'une hypertension essentielle chez ce sujet, ladite séquence d'acides nucléiques du gène CCR5 permettant d'identifier un génotype associé à un risque accru de développer une hypertension essentielle.
Gowling Lafleur Henderson Llp
The Government Of The United States Of America As Represented By Department Of Health And Human Services
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1656542