C - Chemistry – Metallurgy – 12 – Q
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
Q
C12Q 1/68 (2006.01) G06F 19/20 (2011.01) A61B 10/00 (2006.01) C12Q 1/37 (2006.01) G01N 33/574 (2006.01)
Patent
CA 2476352
The present invention relates to methods for determining a treatment regimen beyond removal of tumor tissue for node negative or node positive breast cancer patient. The method comprises measuring the levels of urokinase-type plasminogen activator (uPA) and plasminogen activator-1 (PAI-1) in a subject, preferably a tumor; and based upon the values, predicting the expected benefit including disease-free survival and/or overall survival for the patient without treatment (beyond the surgical removal of tumor tissue) or with a particular treatment and using that information to select a treatment regimen for the subject. High risk subject is identified by high levels of both uPA and PAI-1, high level of uPA and low level of PAI-1 or, low level of uPA and high level of PAI-1. Treatment options for high risk subjects include, but are not limited to, adjuvant CMF chemotherapy, adjuvant non-CMF chemotherapy, adjuvant endocrine therapy, adjuvant anthracyclin-containing chemotherapy, radiation therapy, and gene therapy. Treatment options for low risk subjects include, but are not limited to, no treatment, radiation, and adjuvant endocrine therapy.
L'invention se rapporte à des procédés de détermination d'un régime de traitement après une extraction chirurgicale d'un tissu tumoral pour un patient atteint de cancer du sein sans envahissement ganglionnaire ou avec envahissement ganglionnaire. Ledit procédé consiste : à mesurer les niveaux d'activateur de plasminogène de type urokinase (uPA) et d'inhibiteur-1 de l'activateur de plasmimogène (PAI-1) chez un individu, de préférence une tumeur ; et, se fondant sur les valeurs, à prédire les bénéfices attendus notamment la survie sans récidive et/ou la survie globale du patient sans traitement (après l'extraction chirurgicale d'un tissu tumoral) ou avec un traitement particulier et à utiliser ces informations pour sélectionner un régime de traitement pour l'individu. Un individu à risque très élevé est identifié par la présence d'uPA et de PAI-1 à des niveaux élevés, de uPA à niveau élevé et de PAI-1 à faible niveau ou, d'uPA à faible niveau et de PAI-1 à niveau élevé. Des options de traitement pour des individus à risque élevé sont notamment la chimiothérapie CMF adjuvante, la chimiothérapie non CMF adjuvante, la thérapie endocrine adjuvante, la chimiothérapie contenant de l'anthracycline adjuvante, la radiothérapie, et la thérapie génique. Des options de traitement pour des sujets à faibles risques sont notamment ne pas donner de traitement, la radiation et la thérapie endocrine adjuvante.
Foekens John A.
Harbeck Nadia
Kates Ronald E.
Schmitt Manfred
American Diagnostica Inc.
Foekens John A.
Harbeck Nadia
Kates Ronald E.
Osler Hoskin & Harcourt Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1463840