C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/86 (2006.01) C12N 7/00 (2006.01) C12N 7/01 (2006.01) C12N 7/04 (2006.01) C12N 15/45 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) C12Q 1/70 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01)
Patent
CA 2460778
It is intended to provide a method of examining a (-) strand RNA virus vector having a lowered ability to form grains or a lowered cytotoxicity or lacking the same; and a method of constructing producing the vector. It is found out that the formation of virus-like grains in cells having a (-) strand RNA virus vector transferred thereinto can be regulated by lowering or eliminating the localization of M protein expressed in the cells. Thus, a method of examining a (-) strand RNA virus vector having a lowered ability to form grains or lacking the ability, a screening method, and a method of constructing the (-) strand RNA virus vector having a lowered ability to form grains or lacking the ability are provided. The vector having a lowered ability to form virus-like grains or lacking the ability is highly useful as a vector for gene therapy, since it never causes cell injury or immune induction due to the secondary release of the virus from the cells into which the vector has been transferred.
L'invention concerne une méthode permettant d'examiner un vecteur de virus à ARN à brin négatif présentant une capacité réduite à former des grains ou une cytotoxicité faible ou nulle, et une méthode de construction dudit vecteur. On a découvert que la formation de grains de type virus dans des cellules renfermant un vecteur de virus à ARN à brin négatif peut être régulée par réduction ou suppression de la localisation d'une protéine M exprimée dans lesdites cellules. L'invention concerne enfin une méthode permettant d'examiner un vecteur de virus à ARN à brin négatif présentant une capacité réduite ou nulle à former des grains, une méthode de criblage et une méthode de construction de vecteur de virus à ARN à brin négatif à capacité réduite ou nulle de formation de grains. Le vecteur présentant une capacité réduite ou nulle à former des grains est très utile comme vecteur de thérapie génique, du fait qu'il n'entraîne jamais de lésion cellulaire ou d'induction immunitaire suite à la libération secondaire du virus des cellules dans lesquelles ledit vecteur a été transféré.
Hasegawa Mamoru
Iida Akihiro
Inoue Makoto
Tokusumi Yumiko
Bereskin & Parr Llp/s.e.n.c.r.l.,s.r.l.
Dnavec Research Inc.
LandOfFree
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