Methods for the inhibition of scarring

A - Human Necessities – 61 – K

Patent

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Details

A61K 38/18 (2006.01) A61P 17/02 (2006.01)

Patent

CA 2733794

The invention provides new methods of treatment using TGF-.beta.3 to inhibit scarring in humans, and TGF-.beta.3 for new uses in the inhibition of scarring in humans. In a first incidence of treatment each centimetre of wound margin, or each centimetre of a site at which a wound is to be formed, is provided with between approximately 350ng and 1000ng of TGF-.beta.3; and in a second incidence of treatment, occurring after a wound is formed, and between 8 and 48 hours after the first incidence of treatment, the wound is provided with an amount of between approximately 350ng and 1000ng of TGF-.beta.3 per centimetre of wound margin in which scarring is to be inhibited. The amount of TGF-.beta.3 provided may be the same in each incidence of treatment. The amount of TGF-.beta.3 provided per centimetre in each incidence of treatment may preferably be approximately 500ng. The TGF-.beta.3 may be provided by intradermal injection. Also provided are kits and methods of selecting an appropriate treatment regime for inhibiting scarring associated with the healing of a human wound.

La présente invention concerne de nouveaux procédés de traitement qui utilisent le facteur de croissance transformant TGF-ß3 pour inhiber la cicatrisation chez des êtres humains, ainsi que le TGF-ß3 pour de nouvelles utilisations visant à inhiber la cicatrisation chez des êtres humains. Dans un premier cas de traitement, chaque centimètre de bord de plaie, ou chaque centimètre d'un siège où une plaie s'est formée, est traité avec approximativement 350 ng à 1000 ng de TGF-ß3 ; et dans un second cas de traitement, appliqué après la formation d'une plaie et entre 8 et 48 heures après le premier cas de traitement, la plaie est traitée avec une quantité comprise entre approximativement 350 ng et 1000 ng de TGF-ß3 par centimètre de bord de plaie où la cicatrisation doit être inhibée. La quantité de TGF-ß3 administrée peut être la même dans chaque cas de traitement. De préférence, la quantité de TGF-ß3 administrée par centimètre dans chaque cas de traitement peut être de 500 ng environ. Le TGF-ß3 peut être administré par injection intradermique. L'invention concerne également des trousses et des procédés permettant de choisir un schéma thérapeutique approprié pour inhiber la cicatrisation associée avec le processus de guérison d'une plaie humaine.

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