A - Human Necessities – 01 – H
Patent
A - Human Necessities
01
H
A01H 1/00 (2006.01) A01H 4/00 (2006.01) A01H 5/00 (2006.01) C12N 15/82 (2006.01)
Patent
CA 2505499
Development of an efficient and cost-effective doubled haploid production system and genetic transformation system are the prerequisite to initiate haploid breeding and genetic modification in flax respectively. Pre-culturing anthers on a high osmotic, high auxin and high mineral salt concentration for a period of time before transfer to a low osmotic, low auxin and low salt concentration significantly increased the overall efficiency of regeneration or anther efficiency than directly culturing anthers on a low osmotic, low auxin and low salt concentration medium. This culture procedure also dramatically reduced the frequency of shoot regeneration from somatic cells in anther culture. Using this procedure, a highly efficient anther culture- derived callus based transformation system was developed. The transformation efficiency of anther culture-derived callus based transformation system was four times higher than the best reported transformation efficiency using hypocotyls as the ex-plants in Agrobacterium tumefaciens based transformation system or particle bombardment based transformation system. The frequency of escape in anther culture-derived callus based transformation system was one third of that in hypocotyl-based transformation system using A. tumefaciens or one half using particle bombardment. This very high efficient transformation system will prove to be very valuable in basic research for gene discovery and practical applications in genetic engineering for improved traits.
L'invention concerne la mise au point d'un système de production et d'un système de transformation génétique de dihaploïdes, efficaces et économiques, permettant d'obtenir le déclenchement de la reproduction et la modification génétique de dihaploïdes chez le lin, respectivement. La culture préalable d'anthères sur un substrat renfermant de grandes concentrations de sel minéral et d'auxine, hautement osmotique, pendant un laps de temps donné, avant leur transfert vers un substrat renfermant de faibles concentrations de sel et d'auxine, faiblement osmotique, permet d'augmenter sensiblement l'efficacité globale de la régénération et l'efficacité des anthères par rapport à une mise en culture directe des anthères sur un substrat renfermant de faibles concentrations de sel et d'auxine, faiblement osmotique. Ce processus de culture permet également de réduire sensiblement la fréquence de régénération des pousses à partir de cellules somatiques dans la culture d'anthères. Ce processus a permis de mettre au point un système de transformation par cal obtenu par culture d'anthères hautement efficace. L'efficacité de transformation du système de transformation par cal obtenu par culture d'anthères est quatre fois supérieure aux meilleurs résultats de transformation obtenus à l'aide d'hypocotyles comme explants dans le système de transformation par Agrobacterium tumefaciens ou le système de transformations par bombardement de particules. La fréquence d'échappement dans le système de transformation par cal obtenu par culture d'anthères correspondait à un tiers de celle du système de transformation par hypocotyles à l'aide de A. tumefaciens ou à la moitié par bombardement de particules. Ce système de transformation hautement efficace est destiné à la recherche de base pour la découverte de gènes et à des applications pratiques du génie génétique pour des caractères améliorés.
Chen Yurong
Dribnenki Joseph Clifford Paul
Agricore United
Battison Williams Dupuis
United Grain Growers Limited
LandOfFree
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