Microbiocidal (e.g. fungicidal) 1,2,3-triazole derivatives

Details Microbiocidal (e.g. fungicidal) 1,2,3-triazole derivatives Microbiocidal (e.g. fungicidal) 1,2,3-triazole derivatives

C - Chemistry, Metallurgy

07

D

C07D 249/04 (2006.01) A01N 43/647 (2006.01) A01N 55/00 (2006.01) C07D 209/94 (2006.01) C07D 307/00 (2006.01) C07D 333/36 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 405/12 (2006.01) C07D 409/12 (2006.01) C07D 409/14 (2006.01) C07D 411/12 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07D 417/12 (2006.01) C07D 487/08 (2006.01) C07D 493/08 (2006.01) C07D 495/08 (2006.01)

Patent

CA 2494263

A compound of formula (1):where A is an ortho-substituted ring selected from a number of specified rings; R1 is halogen, cyano, nitro, C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 alkoxy or C 1-4 haloalkoxy or optionally substituted C 2-4 alkenyl, optionally substituted C 2-4 alkynyl or optionally substituted SO2(C 1-4)alkyl (where the optionally substituted moieties may each have up to 3 substituents, each independently selected from halogen and C 1-4 alkoxy); R 2 is C 1-4 alkyl, C 1-4 haloalkyl, C 1-4 alkoxy(C 1-4)alkyl or C 1-4 alkyltbio(C 1-4)alkyl or [optionally substituted aryl](C 1-4)alkyl- or [optionally substituted aryl]oxy(C l-4)a1kyl(where the optionally substituted aryl moieties may each have up to 3 substituents, each independently selected from halogen and C 1-4 alkoxy); R 3 is hydrogen, CH2C =CR4, CH2CR4=C(H)R4, CH=C=CH2 or COR5 or optionally substituted C 1-4 alkyl, optionally substituted C 1-4 alkoxy or optionally substituted (CI-4) alkylC(=O)O (where the optionally substituted moieties may each have up to 3 substituents, each independently selected from halogen and C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, C 1-2 haloalkoxy, bydroxy, cyano, carboxyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, methylsulfonyl and ethylsulfonyl), The compound of Formula (I) have microbiocidal activity, in particular fungicidal activity.

L'invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle A représente un cycle ortho-substitué choisi parmi plusieurs cycles spécifiés; R?1¿ représente halogène, cyano, nitro, C¿1-4? alkyle, C¿1-4? haloalkyle, C¿1-4? alcoxy ou C¿1-4? haloalcoxy ou C¿2-4? alcényle éventuellement substitué, C¿2-4? alcynyle éventuellement substitué ou SO¿2?(C¿1-4? alkyl) éventuellement substitué (les fragments éventuellement substitués pouvant chacun posséder jusqu'à 3 substituants, choisis chacun séparément parmi halogène et C¿1-4? alcoxy); R?2¿ représente C¿1-4? alkyle, C¿1-4? haloalkyle, C¿1-4? alcoxy(C¿1-4?)alkyle ou C¿1-4? alkylthio(C¿1-4?)alkyle ou [aryl éventuellement substitué]( C¿1-4?)alkyl- ou [aryl éventuellement substitué]oxy(C¿1-4?)alkyl- (les fragments aryles éventuellement substitués pouvant posséder jusqu'à trois substituants, choisis chacun parmi halogène et C¿1-4? alcoxy); R?3¿ représente hydrogène, CH¿2?C =CR?4¿, CH¿2?CR?4¿=C(H)R?4¿, CH=C=CH¿2? ou COR?5¿ ou C¿1-4? alkyle éventuellement substitué, C¿1-4? alcoxy éventuellement substitué ou (C¿1-4?) alkyle C(=O)O éventuellement substitué (les fragments éventuellement substitués pouvant posséder chacun jusqu'à 3 substituants, chacun choisi indépendamment parmi halogène et C¿1-4? alcoxy, C¿1-4? alkyle, C¿1-2? haloalcoxy, hydroxy, cyano, carboxyle, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, méthylsulfonyle et éthylsulfonyle); chaque R?4¿ représente, indépendamment, hydrogène, halogène, C¿1-4? alkyle, C¿1-4? haloalkyle, C¿1-4? alcoxy ou C¿1-4? alcoxy(C¿1-4?)alkyle; et R?5¿ représente hydrogène ou C¿1-6? alkyle éventuellement substitué, C¿1-4? alkoxy éventuellement substitué, C¿1-4? alkoxy(C¿1-4?)alkyle éventuellement substitué, C¿1-4? alkylthio(C¿1-4?)alkyle éventuellement substitué ou aryle éventuellement substitué (les fragments éventuellement substitués pouvant posséder chacun jusqu'à 3 substituants, choisis chacun séparément parmi halogène, C¿1-6? alcoxy, C¿1-6? haloalcoxy, cyano, hydroxy, méthoxycarbonyle et éthoxycarbonyle).

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