C - Chemistry – Metallurgy – 40 – B
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
40
B
C40B 40/00 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) C40B 50/14 (2006.01) G01N 1/28 (2006.01) G01N 33/543 (2006.01) G01N 33/552 (2006.01)
Patent
CA 2631476
The invention encompasses microfluidic microarray assemblies (MMA) and subassemblies and methods for their manufacture and use. In one embodiment, first and second channel plates are provided and are sealingly connected to a test chip in consecutive steps. Each plate includes microfluidic channels configured in a predetermined reagent distribution pattern. The test chip comprises a plurality of discrete test positions, each test position being located at the intersection between a first predetermined reagent pattern and a second predetermined reagent pattern, wherein at least one of said patterns is non-linear. The first channel plate allows the distribution of a first reagent on said test chip, wherein said first reagent is immobilized at said test positions. The second channel plate allows the distribution of a second reagent on said test chip, wherein said second reagent comprises a plurality of different test samples.
Cette invention concerne des dispositifs de jeux ordonnés de microéchantillons qui sont fabriqués par les techniques de distribution de réactifs microfluidiques. Cette invention décrit ici des ensembles et des sous-ensembles de jeux ordonnés de microéchantillons microfluidiques (MMA) et des procédés de fabrication et d'utilisation de ceux-ci. Dans un premier mode de réalisation, on utilise des première et seconde plaques à canaux pouvant être scellées sur une puce de test dans des étapes ultérieures. Chaque plaque à canaux comporte des canaux microfluidiques conçus avec une configuration de distribution de réactifs prédéterminée. Par exemple, la première plaque à canaux peut présenter une configuration de distribution de réactifs radiale (linéaire) et la seconde plaque à canaux peut présenter une configuration de distribution de réactifs en spirale (courbe), ou vice versa. Dans un mode de réalisation, la première plaque à canaux est reliée à la puce de test et au moins un premier réactif est distribué sur la puce de test selon une première configuration de réactifs prédéterminée. Le premier réactif est ensuite immobilisé sur la puce de test. La première plaque à canaux est ensuite retirée, la seconde plaque à canaux est reliée à la puce de test et au moins un second réactif est distribué sur la puce de test selon une seconde configuration de réactifs prédéterminée. Les première et seconde configurations de réactifs forment une intersection, de façon à définir plusieurs positions de test de jeux ordonnés de microéchantillons sur la puce de test. Dans un mode de réalisation, le premier réactif peut comporter plusieurs sondes séparées, qui sont réparties chacune dans une ou des positions de test sélectionnées du jeu ordonnés de microéchantillons et le second réactif peut comporter plusieurs échantillons de test, qui sont répartis chacun dans une ou des positions de test sélectionnées du jeu ordonné de microéchantillons. Les réactions positives ou négatives entre les sondes (ou l'autre premier réactif) et les échantillons de test (ou l'autre second réactif) peuvent ensuite être détectées dans les positions de test du jeu ordonné de microéchantillons. Par exemple, l'hybridation entre des sondes d'acides nucléiques sélectionnées et des échantillons d'acides nucléiques sélectionnées peut être détectée dans des positions de test particulières. Cette invention offre ainsi un moyen efficace de fabriquer des jeux ordonnés de microéchantillons multiples et de sondes multiples avec une densité élevée. Les puces de test et les plaques à canaux sont de préférence circulaires et une force centrifuge est utilisée pour produire l'écoulement à travers les canaux microfluidiques, par exemple par rotation de l'ensemble MMA dans un centrifugeur à disque.
Chen Hong
Chou Wa Lok
Li Paul Chi Hang
Parameswaren Meenakshinathan
Peng Xing Yue
Li Paul Chi Hang
Na
Simon Fraser University
LandOfFree
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