Modified alumina catalyst

Details Modified alumina catalyst Modified alumina catalyst

B - Operations, Transporting

01

J

B01J 23/04 (2006.01) B01J 23/02 (2006.01) C07C 68/02 (2006.01) C07C 209/10 (2006.01) C07C 269/04 (2006.01) C07C 319/14 (2006.01) C07D 211/74 (2006.01) C07D 295/10 (2006.01) C07D 295/112 (2006.01) C07D 295/14 (2006.01) C07D 295/155 (2006.01) C07C 211/56 (2006.01) C07C 271/28 (2006.01) C07C 323/09 (2006.01) C07C 323/22 (2006.01)

Patent

CA 2459546

The invention relates to a process for the preparation of an active alumina catalyst impregnated with a base, which is chosen from alkali or alkaline earth metals and its synthetic applications. The catalyst has been used for the protection of amines, alcohols and thiols with a wide variety of protecting agents. This procedure is widely applicable for N-protection of amino acids which finds wide industrial applications. The catalyst is also useful for carrying out nucleophilic substitutions of aromatic halides containing an electro-withdrawing group. A wide variety of nucleophilies chosen from amines, primary and secondary, aromatic and aliphatic, as well as alcohols and thiols has been successfully employed. The methodology involves simple technique and easy work up procedure and is thus useful for large-scale industrial preparations. Additionally the reactions avoid the use of harmful and thus satisfy the need for green chemistry.

L'invention concerne un procédé de préparation d'un catalyseur alumine actif imprégné avec une base, choisi dans le groupe comprenant les métaux alcalins ou alcalino-terreux, ainsi que les applications synthétiques de celui-ci. Ce catalyseur a été utilisé pour la protection d'amines, d'alcools et de thiols avec une grande variété d'agents de protection. Ce procédé est largement applicable pour la protection N d'acides aminés, laquelle trouve de larges applications industrielles. Ce catalyseur est également utile pour effectuer des substitutions nucléophiles d'halogénures aromatiques contenant un groupe preneur d'électrons. Une grande variété de nucléophiles choisis dans le groupe comprenant amines, primaires et secondaires, aromatiques et aliphatiques, ainsi qu'alcools et thiols a été employée avec succès. La méthodologie implique une technique simple et une procédure de travail facile, et est par conséquent utile pour des préparations industrielles à grande échelle. En outre, les réactions permettent d'éviter l'utilisation de solvants nocifs et de satisfaire ainsi à la nécessité d'une chimie écologique.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1363125