Modified release dosage forms

Details Modified release dosage forms Modified release dosage forms

A - Human Necessities

61

K

A61K 9/20 (2006.01) A23G 3/00 (2006.01) A23G 3/04 (2006.01) A61J 3/06 (2006.01) A61J 3/10 (2006.01) A61K 9/00 (2006.01) A61K 9/24 (2006.01) A61K 9/28 (2006.01) B30B 11/08 (2006.01) B30B 11/34 (2006.01) B30B 15/30 (2006.01) A61K 9/50 (2006.01)

Patent

CA 2461656

In one embodiment a dosage form comprises at least one active ingredient and a molded matrix which comprises 10100% of a material having a melting point of less than about 100 degrees C selected from the stamp consisting of thermoplastic polyalkylene oxides, low melting hydrophobic materials, thermoplastic polymers, thermoplastic starches and combinations thereof, and the matrix is capable of providing modified release of the active ingredient upon contacting of the dosage form with a liquid medium. The dosage form may additionally comprise uncoated particles which may contain at least one active ingredient. In another embodiment, a dosage form comprises at least one active ingredient, a plurality of particles and a molded matrix, wherein at least a portion of the particles are coated. The coated particles, the matrix or both may comprise at least one active ingredient, and the coated particles or the matrix or a combination thereof is capable of providing modified release of the active ingredient upon contacting of the dosage form with a liquid medium.

Dans un mode de réalisation de l'invention, une forme pharmaceutique comprend au moins un ingrédient actif et une matrice moulée. Ladite matrice comprend de 10 à 100 % d'une substance à point de fusion inférieur à environ 100 ·C, sélectionné dans le groupe constitué par des oxydes de polyalkylène thermoplastiques, des substances hydrophobes à faible point de fusion, des polymères thermoplastiques, des amidons thermoplastiques et leurs combinaisons. La matrice peut produire une libération modifiée de l'ingrédient actif lors du contact de la forme pharmaceutique avec un milieu liquide. La forme pharmaceutique peut comprendre, en outre, des particules non enrobées, pouvant contenir au moins un ingrédient actif. Dans un autre mode de réalisation, une forme pharmaceutique comprend au moins un ingrédient actif, une pluralité de particules et une matrice moulée, dans laquelle au moins une partie des particules sont enrobées. Les particules enrobées et/ou la matrice peuvent comprendre au moins un ingrédient actif. Les particules enrobées ou la matrice ou leur combinaison peuvent produire une libération modifiée de l'ingrédient actif lors du contact de la forme pharmaceutique avec un milieu liquide.

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