Multiplexed assays using electrophoretically separated...

G - Physics – 01 – N

Patent

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G01N 27/447 (2006.01) C25B 5/00 (2006.01) G01N 21/00 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) G06F 19/00 (2006.01)

Patent

CA 2480175

The invention provides methods and algorithms for measuring one or more analytes in a sample by using a plurality of releasable molecular tags attached to binding compounds specific for the analytes of interest. After binding compounds specifically bind to their respective analytes to form complexes, the molecular tags of the binding compounds forming such complexes are cleaved and released, while the molecular tags of those binding compounds not forming such complexes are not released. The released molecular tags are then electrophoretically separated along with one or more electrophoretic standards to generate electropherogram data, and the identity of each molecular tag is determined by the location of its corresponding peak in such data relative to the one or more of the electrophoretic standards. In this way, distortions in the electropherogram data due to factors such as instrumentation differences, assay conditions, reagent variability, or the like, can be taken into account and experimental results from different electrophoresis systems, different assays, or the like, may be compared.

Cette invention concerne des procédés et des algorithmes qui permettent de mesurer un ou plusieurs analysat(s) dans un échantillon au moyen de plusieurs marqueurs moléculaires libérables fixés à des composés de liaison spécifiques des analysats d'intérêt. Après liaison spécifique des composés de liaison à leurs analysats respectifs pour former des complexes, les marqueurs moléculaires des composés de liaison formant de tels complexes sont clivés et libérés, tandis que ceux des marqueurs moléculaires ne formant pas de tels complexes ne sont pas libérés. Les marqueurs moléculaires libérés sont ensuite séparés par électrophorèse, en même temps qu'une ou plusieurs norme(s) électrophorétique(s), afin de générer des données d'électrophérogramme; et l'identité de chaque marqueur moléculaire est déterminée par l'emplacement de son pic correspondant dans lesdites données, relativement à ladite (auxdites) norme(s) électrophorétique(s). Ainsi, des distorsions survenant dans les données d'électrophérogramme, dues à des facteurs tels que des différences d'instrumentation, des conditions de dosage, la variabilité des réactifs, ou analogues, peuvent être prises en compte, et des résultats expérimentaux tirés de différents systèmes d'électrophorèse, différents dosages, ou analogues, peuvent être comparés.

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Profile ID: LFCA-PAI-O-1843558

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