N-myristoyltransferase inhibitors, process for their...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – C

Patent

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C07C 233/51 (2006.01) A61K 31/195 (2006.01) A61K 31/33 (2006.01) A61K 31/66 (2006.01) C07C 233/48 (2006.01) C07C 233/87 (2006.01) C07C 235/12 (2006.01) C07C 323/60 (2006.01) C07D 207/16 (2006.01) C07D 207/277 (2006.01) C07D 209/26 (2006.01) C07D 209/42 (2006.01) C07D 209/44 (2006.01) C07D 211/60 (2006.01) C07D 217/26 (2006.01) C07D 233/54 (2006.01) C07D 233/64 (2006.01) C07D 317/24 (2006.01) C07D 317/30 (2006.01) C07D 453/06 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07F 9/38 (2006.01) C07F 9/40 (2006.01) C07F 9/44 (

Patent

CA 2060967

PRECIS NOUVEAUX INHIBITEURS DU N-MYRISTOYLTRANSFERASE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT ADIR ET COMPAGNIE 1 RUE CARLE HEBERT 92415 COURBEVOIE CEDEX L'invention concerne les composés de formule (I) : Image (I) utilisables en tant qu'inhibiteurs de N-myristoyltransférase, dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) substitué ou non, phényle substitué ou non, cycloalkyle (C3-C7) méthyle, (imidazolyl-2-yl)méthyle substitué ou non, (indol-3- yl)méthyle substitué ou non, (1-azaindolizin-2-yl)méthyle, R2, R3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6), ou bien quand R1 représente un atome d'hydrogène R2 et R3 forment avec les atomes de carbone et d'azote auxquels ils sont attachés, un hétérocyole mono, bi ou tricyclique, X représente un groupement -CO-, -SO2-, -PO(OH)-, Y représente un groupement -COR5 ou -POR6R6', R4 représente un groupement alkyle (C6-C21) linéaire ou ramifié, substitué ou non dans lequel, selon le cas, un ou plusieurs groupements méthylènes peuvent être remplacés par un atome d'oxygène, de soufre ou un noyau p.phényléne, leurs isoméres, diastéréoisomères et épimères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

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