A - Human Necessities – 61 – K
Patent
A - Human Necessities
61
K
A61K 9/00 (2006.01) A61K 9/19 (2006.01) A61K 38/10 (2006.01) A61K 38/12 (2006.01) A61K 47/02 (2006.01) A61K 47/36 (2006.01)
Patent
CA 2396381
The present invention relates to a nasally administrable composition of a physiologically active cyclic peptide and pharmaceutically acceptable salts thereof that is prepared by homogeneously dispersing a physiologically active cyclic peptide such as antifungal cyclic peptides (aerothricings, echinocandin analogs, pneumocandin analgos, and auroebacidines), antibacterial cyclic peptides (e.g. vancomycin, daptomycin), cyclosporin A, lanreotide, vapreotide, vasopressin antagonist (US 5,095,003) and eptifibatide in unique carrier, i.e. a physiologically acceptable powdery or crystalline carrier containing a water insoluble polyvalence metal carrier, or organic carrier having a mean particle size of 20 to 500 µm, in the presence or absence of an absorption enhancer and by homogeneously adsorbing onto the carrier, and its use for therapeutic treatment of disease such as systemic fungal infections by intranasal administration. The composition can be nasally administered in powder form.
L'invention concerne une composition pouvant être administrée par voie nasale contenant un peptide cyclique présentant une activité physiologique et des sels de celui-ci pharmaceutiquement acceptables. Cette composition est préparée par dispersion homogène d'un peptide cyclique présentant une activité physiologique, tels que les peptides cycliques antifongiques (aérothricines, analogues d'echinocandine, analogues de pneumocandine, et auréobacidines), les peptides cycliques anti-bactériens (par exemple, vancomycine, daptomycine), la cyclosporine A, la lanréotide, la vapréotide, un antagoniste de la vasopressine (US 5,095,003) et un eptifibatide dans un support unique, c'est-à-dire un support physiologiquement acceptable en poudre ou cristallin contenant un support métallique de polyvalence insoluble dans l'eau, ou un support organique présentant une taille particulaire moyenne comprise entre 20 et 500 µm, en présence ou en l'absence d'un activateur d'absorption; et par absorption homogène de la composition par le support. L'invention concerne également l'utilisation d'une telle composition à des fins de traitement thérapeutique de maladies telles que les mycoses généralisées par administration intranasale. La composition susmentionnée peut être administrée par voie nasale sous forme de poudre.
Horii Ikuo
Kobayashi Kazuko
Shimma Nobuo
Yanagawa Akira
Basilea Pharmaceutica Ag
Gowling Lafleur Henderson Llp
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1809732