A - Human Necessities – 61 – M
Patent
A - Human Necessities
61
M
A61M 25/00 (2006.01) A61F 2/02 (2006.01) A61K 9/00 (2006.01) A61M 31/00 (2006.01)
Patent
CA 2090720
Implantable therapy systems are disclosed for the local and controlled delivery of a biologically active factor to the brain, spinal cord and other target regions of a subject suffering from a dibilatating condition. The method of the invention involves surgically exposing an insertion site, generally located above a predetermined treatment site (12), in a patient. A cannula (20), having an obturator (30) positioned therein, is inserted at the insertion site, defining a pathway to the treatment site. The cannula (20) is preferably a low friction polymeric material such as polytetrafluoroethylene. The cannula (20) generally has an open proximal end for receiving the obturator (30), and an open distal end, preferably a tapered end, for delivery of neurologically active factors to the treatment site (17). The obturator (30) is then removed from the cannula (20), and a biocompatible tethered vehicle (40) containing a biologically active material is inserted into the cannula along the passageway. A guide wire (32) can be inserted within the cannula, behind the vehicle (40), to position the proximal end of the vehicle at the proximal tip of the cannula (20b). Once the vehicle (40) is positioned near the proximal end of the cannula (20), the cannula is removed from the passageway, followed by the guide wire (32), leaving the vehicle (40) positioned at the treatment site (12);
Sont décrits ici des dispositifs de traitement implantables pour la libération locale et contrôlée d'un facteur biologiquement actif au cerveau, à la moelle épinière et dans d'autres régions cibles d'un sujet souffrant d'un maladie débilitante. La méthode décrite dans la présente invention exige de mettre à nu par chirurgie un site d'insertion généralement situé au-dessus d'un site de traitement prédéterminé (12) chez un patient. Une canule (20), contenant un obturateur (30), est introduite au site d'insertion, délimitant une voie d'accès au site de traitement. La canule (20) est de préférence constituée d'un matériau polymérique à basse friction, comme le polytétrafluoréthylène. La canule (20) a généralement une extrémité proximale libre destinée à recevoir l'obturateur (30), et une extrémité distale libre, de préférence une extrémité conique, pour la libération des facteurs neurologiquement actifs au site de traitement (17). L'obturateur (30) est ensuite retiré de la canule (20), et un véhicule fixe biocompatible (40) contenant un matériau biologiquement actif est inséré dans la canule le long du conduit. Un guide (32) peut être inséré dans la canule, derrière le véhicule (40), pour placer l'extrémité proximale du véhicule à l'embout proximal de la canule (20b). Une fois que le véhicule (40) est placé près de l'extrémité proximale de la canule (20), la canule est retirée du conduit, puis le guide (32) l'est également, laissant le véhicule (40) en place au site de traitement (12).
Aebischer Patrick
Goddard Moses
Moldauer John G.
Mulhauser Paul J.
Rathbun M. Anne
Brown University Research Foundation
Sim & Mcburney
LandOfFree
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