A - Human Necessities – 61 – N
Patent
A - Human Necessities
61
N
A61N 1/05 (2006.01) A61N 1/36 (2006.01)
Patent
CA 2644550
A wearable neuromodulation device (1), configured for insertion into a pelvic orifice of the human body for treating urinary incontinence, faecal incontinence, muscle wastage, spasm and/or spasticity by applying electrical stimulation signals to pudendal nerves through the wall of the rectum or vagina, comprises at least one sensor, such as an electromyographic (EMG) sensor (11) or pressure sensor (12, 13), configured to detect conditions that indicate a requirement for stimulation. The device (1) is autonomous but may be arranged to communicate with an external device (28) comprising an alarm (33), to alert a user to their condition, and/or means (34) for allowing the user to control the stimulation applied by the device. Alternatively, or additionally, the device (1) may communicate with a computer (37) to store patient data for review by a medical professional and/or permit updating of device software. The device (1) may communicate with the external device(s) (28, 37) via wired or wireless links, including Bluetooth or a Body Area Network (BAN). Such a device (1) may comprise an outer sleeve (5) that can be replaced in event of damage, deterioration or discolouration.
La présente invention concerne un dispositif de neuromodulation portable (1) configuré pour une insertion dans un orifice pelvien du corps humain pour traiter l'incontinence urinaire, l'incontinence fécale, la perte musculaire, le spasme et/ou l'hypertonie spastique par l'application de signaux de stimulation électrique sur les nerfs honteux à travers la paroi du rectum ou du vagin. Ledit dispositif comprend au moins un capteur tel qu'un capteur d'électromyographie (EMG) (11) ou un capteur de pression (12, 13), configuré pour détecter des conditions indiquant un besoin de stimulation. Le dispositif (1) est autonome, mais peut être agencé pour communiquer avec un dispositif externe (28) comprenant une alarme (33) afin d'avertir un utilisateur de leur condition, et/ou des moyens (34) permettant à l'utilisateur de contrôler la stimulation appliquée par le dispositif. Dans une variante ou en outre, le dispositif (1) peut communiquer avec un ordinateur (37) pour mémoriser des données concernant le patient en vue d'un examen par un professionnel médical et/ou permettre la mise à jour du logiciel du dispositif. Le dispositif (1) peut communiquer avec le ou les dispositifs externes (28, 37) au moyen de liaisons câblées ou sans fil, y compris d'un système Bluetooth ou d'un réseau corporel (BAN). Un tel dispositif (1) peut comprendre une gaine externe (5) pouvant être remplacée en cas de dommage, de dégradation ou de décoloration.
Craggs Michael
Nephro-Urology Clinical Trials Limited
Perry + Currier
LandOfFree
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Profile ID: LFCA-PAI-O-1451732