New n-substituted cyclical amines, their preparation process...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 401/06 (2006.01) A61K 31/445 (2006.01) A61K 31/47 (2006.01) A61K 31/495 (2006.01) A61K 31/53 (2006.01) C07D 211/22 (2006.01) C07D 405/06 (2006.01) C07D 409/06 (2006.01) C07D 413/06 (2006.01) C07D 417/06 (2006.01) C07D 471/04 (2006.01) C07D 473/00 (2006.01) C07D 475/00 (2006.01)

Patent

CA 2216664

1. L'invention concerne de nouvelles amines cycliques N-substituées répondant à la de formule (I): (voir formule I) dans laquelle X représente -CH=, -CH2 ou un atome d'oxygène; R1 représente un radical alkyle en C1-C6; R2 représente un radical choisi dans le groupe constitué par (a) les radicaux hydrocarbonés monocycliques contenant de 3 à 6 atomes de carbone, (b) les radicaux hydrocarbonés polycycliques contenant de 7 à 10 atomes de carbone, et (c) les radicaux hydrocarbonés ayant 1 à 13 atomes de carbone, saturés ou non-saturés, en chaîne droite ou en chaîne ramifiée; R est choisi dans le groupe constitué par les radicaux phényle, biphénylyle et naphtyle, les radicaux aromatiques comportant 5 chaînons et contenant de 1 à 4 hétéroatomes, les radicaux aromatiques comportant 6 chaînons et contenant 1 à 3 atomes d'azote, les radicaux aromatiques bicycliques optionnellement partiellement saturés, comportant de 9 à 10 atomes dont 1 à 4 hétéroatomes, les radicaux aromatiques bicycliques partiellement saturés définis précédemment contenant une ou plusieurs fonctions carbonylées, et chacun des groupements précédemment définis entrant dans la signification de R, substitués par 1 à 3 substituants choisis dans le groupe constitué par les atomes d'halogène, les radicaux R1, -O-CO-R1, R1 étant tel que défini précédemment, CN, NO2, OR3, SR3, COR3, COOR3, NR3R4, NHCOR3, CONR3R4, et SO2NR3R4 dans lesquel R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou R1 tel que précédemment défini. L'invention vise également les isomères géométriques et les isomères optiques, des composés de formule (I), ainsi que leurs sels d'addition avec des acides ou des bases pharmaceutiquement acceptables. Les composés selon l'invention sont des inhibiteurs puissants de PDE 4 et peuvent être utilisés en thérapeutique.

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