New sulfonyl derivatives of .alpha.-amino acids, process for...

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 207/08 (2006.01) A61K 31/40 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) C07D 207/16 (2006.01) C07D 231/04 (2006.01) C07D 233/06 (2006.01) C07D 277/04 (2006.01) C07D 277/06 (2006.01) C07D 277/10 (2006.01)

Patent

CA 2379197

L'invention concerne de nouveaux composés répondant à la formule (I) Image dans laquelle < 1 M G > représente un hétérocycle azoté à 5 chaînons éventuellement substitué ; Rl représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, acyle, prolyle, alanyle, histidylprolyle ou phénylalanylprolyle ; Ak représente une chaîne alkylène ou hétéroalkylène ; X représente une liaison simple ou un groupement phénylène éventuellement substitué ; RZ représente un groupement alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle en C3- Cto ou -~2aR2b dans lequel Rza et RZb, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, ou bien forment ensemble, avec l'atome d'azote qui les porte, un hétérocycle azoté ; et Y représente un groupement Image dans lesquels R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, cycloalkyle en C3-C~ ou aryle, et R4, RS et R6, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, ou bien R4 et R6, ou RS et R6 forment ensemble, avec les atomes qui les portent, un cycle imidazolidine ou dihydrobenzimidazole. L'invention vise également les isomères optiques des composés de formule (I), ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Les composés selon l'invention sont utiles en tant qu'inhibiteurs de dipeptidyl- peptidase IV.

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