C - Chemistry – Metallurgy – 01 – B
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
01
B
C01B 21/40 (2006.01) C01B 21/26 (2006.01)
Patent
CA 2216477
Provided is a process having an increased production capacity for nitric acid, which moves can be operated safely and efficiently. The process comprises forming a reaction mixtures by mixing air, ammonia, oxygen and an inert cooling fluid, preferably water, and then reacting the ammonia with oxygen in a reaction zone to form nitric oxide. The amount of inert cooling fluid in the reaction mixture is sufficient to control the temperature of the mixture and maintain the ammonia percentage below the lower explosion limit for the mixture. The nitric oxide produced in the reaction zone is then oxidized to nitrogen dioxide and its dimer, with additional oxygen being introduced into the process for oxidizing the nitric oxide. The nitrogen dioxide and its dimer is then reacted with water to form the nitric acid. The dual injection of oxygen into the ammonia reaction mixture and into the nitric oxide oxidizing step, together with the use of the inert cooling fluid in the ammonia reaction mixture, has been found to provide increased nitric acid production while allowing one to respect the constraints of good product bleaching, avoid catalyst loss due to volatilization, and operate under conditions below the lower explosion limit of the ammonia mixture.
On dévoile un procédé permettant une production accrue d'acide nitrique, qui peut être appliqué sans danger et efficacement. Le procédé comprend la formation d'un mélange réactionnel en mélangeant de l'air, de l'ammoniac, de l'oxygène et un liquide de refroidissement inerte, de préférence de l'eau, suivie de la réaction de l'ammoniac avec de l'oxygène dans une zone de réaction pour former du monoxyde d'azote. La quantité de liquide de refroidissement inerte dans le mélange réactionnel est suffisante pour contrôler la température du mélange et maintenir le pourcentage d'ammoniac en deçà de la limite inférieure d'explosivité du mélange. Le monoxyde d'azote produit dans la zone de réaction est ensuite oxydé en dioxyde d'azote et son dimère, de l'oxygène additionnel étant introduit dans le procédé pour oxyder le monoxyde d'azote. On fait ensuite réagir le dioxyde d'azote et son dimère avec de l'eau pour former de l'acide nitrique. La double injection d'oxygène dans le mélange réactionnel d'ammoniac et dans l'étape d'oxydation du monoxyde d'azote, combinée à l'utilisation d'un liquide de refroidissement inerte dans le mélange réactionnel d'ammoniac, donne une production d'acide nitrique accrue tout en permettant de respecter les contraintes d'oxydation efficace du produit, d'éviter la perte de catalyseur causée par la volatilisation et de travailler dans des conditions qui respectent la limite inférieure d'explosivité du mélange d'ammoniac.
Arpentinier Philippe
Koenig Jacques
Vlaming Rolf
L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Proced Es Geo
Smart & Biggar
LandOfFree
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