Non-replicating paramyxoviridae virus vector

C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N

Patent

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Details

C12N 15/09 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C12N 7/00 (2006.01) C12N 5/10 (2006.01)

Patent

CA 2658266

A non-replicating SeV vector can be successfully produced which has the deletion of all of genes for NP-protein, P-protein and L-protein (which are RNP-constituting proteins) in genomic RNA. It is confirmed that an NP/P/L-deleted SeV vector having a marker gene (e.g., GFP) integrated therein can achieve high productivity, high foreign gene introduction efficiency and high foreign gene expression efficiency (high MOI infection is required for achieving a high expression level). Since the vector has the deletion of L gene or NP, P and L genes, the quantity of a virus-derived protein expressed in a host cell can be decreased and therefore the immunogenicity upon in-vivo administration can be reduced.

L'invention concerne un vecteur SeV non répliquant que l'on peut produire avec succès et qui possède la délétion de tous les gènes de protéines NP, P et L (qui sont des protéines de constitution RNP) dans l'ARN génomique. Il est confirmé qu'un vecteur SeV délété NP/P/L ayant un gène marqueur (par exemple GFP) intégré peut obtenir une productivité élevée, une efficacité d'introduction de gènes étrangers élevée et une efficacité d'expression de gènes étrangers élevée ( une infection MOI élevée est nécessaire pour réaliser un niveau d'expression élevé). Etant donné que le vecteur présente la délétion du gène L ou des gènes NP, P et L, la quantité d'une protéine dérivée d'un virus exprimée dans une cellule hôte peut diminuer et, par conséquent, l'immunogénicité lors de l'administration in vivo peut être réduite.

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