C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
07
D
C07D 417/12 (2006.01) A61K 31/41 (2006.01) A61K 31/47 (2006.01) A61K 31/495 (2006.01) A61K 31/695 (2006.01) C07D 215/14 (2006.01) C07D 241/42 (2006.01) C07D 401/12 (2006.01) C07D 403/12 (2006.01) C07D 413/12 (2006.01) C07F 7/10 (2006.01)
Patent
CA 2258609
Compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W and Y are independently selected from the group consisting of (a) quinolyl; (b) quinolyl substituted with a substituent selected from the group consisting of (b-1) halogen, (b-2) alkyl of one to six carbon atoms, (b-3) haloalkyl of one to six carbon atoms, and (b-4) alkoxy of one to six carbon atoms; (c) benzothiazolyl; (d) benzothiazolyl substituted with a substituent selected from the group consisting of (d-1) halogen, (d-2) alkyl of one to six carbon atoms, (d-3) haloalkyl of one to six carbon atoms, and (d-4) alkoxy of one to six carbon atoms; (e) benzoxazolyl; (f) benzoxazolyl substituted with a substituent selected from the group consisting of (f-1) halogen, (f-2) alkyl of one to six carbon atoms; (g) benzimidazolyl; (h) benzimidazolyl substituted with a substituent selected from the group consisting of (h-1) halogen, (h-2) alkyl of one to six carbon atoms; (i) quinoxalyl; (j) quinoxalyl substituted with a substituent selected from the group consisting of (j-1) halogen, (j-2) alkyl of one to six carbon atoms; (k) naphthyl; (l) naphthyl substituted with a substituent selected from the group consisting of (l-1) halogen, (1-2) alkyl of one to six carbon atoms, (1-3) alkoxy of one to six carbon atoms; with the proviso that W and Y are not simultaneously the same substituent; R1 and R2 are independently selected from the group consisting of (a) hydrogen, (b) alkyl of one to six carbon atoms, (c) haloalkyl of one to six carbon atoms, (d) alkoxy of one to six carbon atoms, and (e) halogen; R3 is selected from the group consisting of (a) hydrogen and (b) alkyl of one to six carbon atoms; X is absent or is selected from the group consisting of (a) alkylene of one to six carbon atoms, (b) alkenylene of one to six carbon atoms, and (c) alkynylene of one to six carbon atoms; and M is selected from the group consisting of (a) a pharmaceutically acceptable metabolically cleavable group, (b) -OR4 where R4 is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of one to six carbon atoms, (c) -NR5R6 where R5 and R6 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of one to six carbon atoms, hydroxy, and alkoxy of one to six carbon atoms. These compounds inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states.
Cette invention se rapporte à des composés représentés par la formule générale (I) ainsi qu'à un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans la formule (I), W et Y sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par (a) un quinolyle; (b) un quinolyle substitué par un substituant sélectionné dans le groupe constitué par (b-1) un halogène, (b-2), un alkyle C¿1?-C¿6?, (b-3) un haloalkyle C¿1?-C¿6? et (b-4) un alcoxy C¿1?-C¿6?; (c) un benzothiazolyle; (d) un benzothiazolyle substitué par un substituant sélectionné dans le groupe constitué par (d-1) un halogène, (d-2) un alkyle C¿1?-C¿6?, (d-3) un haloalkyle C¿1?-C¿6? et (d-4) un alcoxy C¿1?-C¿6?; (e) un benzoxazolyle; (f) un benzoxazolyle substitué par un substituant sélectionné dans le groupe constitué par (f-1) un halogène, (f-2), un alkyle C¿1?-C¿6?; (g) un benzimidazolyle; (h) un benzimidazolyle substitué par un substituant sélectionné dans le groupe constitué par (h-1) un halogène, (h-2) un alkyle C¿1?-C¿6?; (i) un quinoxalyle; (j) un quinoxalyle substitué par un substituant sélectionné dans le groupe constitué par (j-1) un halogène, (j-2) un alkyle C¿1?-C¿6?; (k) un naphtyle; (l) un naphtyle substitué par un substituant sélectionné dans le groupe constitué par (l-1) un halogène, (l-2) un alkyle C¿1?-C¿6?, (l-3) un alcoxy C¿1?-C¿6?, à condition que W et Y ne soient pas simultanément le même substituant; R?1¿ et R?2¿ sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué par (a) l'hydrogène, (b) un alkyle C¿1?-C¿6?, (c) un haloalkyle C¿1?-C¿6?, (d) un alcoxy C¿1?-C¿6?, et (e) un halogène; R?3¿ est sélectionné dans le groupe constitué par (a) l'hydrogène et (b) un alkyle C¿1?-C¿6?; X est absent ou est sélectionné dans le groupe constitué par (a) un alkylène C¿1?-C¿6?, (b) un alkénylène C¿1?-C¿6?, et (c) un alkynylène C¿1?-C¿6?, et M est sélectionné dans le groupe constitué par (a) un groupe susceptible de subir une scission par voie métabolique et pharmaceutiquement acceptable, (b) -OR?4¿ où R?4¿ est sélectionné dans le groupe constitué par l'hydrogène et un alkyle C¿1?-C¿6?, (c) -NR?5¿R?6¿ où R?5¿ et R?6¿ sont indépendamment sélectionnés dans le groupe constitué par l'hydrogène, un alkyle C¿1?-C¿6?, un hydroxy et un alcoxy C¿1?-C¿6?. Ces composés inhibent la biosynthèse des leucotriènes et s'avèrent utiles s'agissant du traitement des affections allergiques et inflammatoires.
Brooks Clint D.w.
Gunn David E.
Kolasa Teodozyj
Abbott Laboratories
Ogilvy Renault
LandOfFree
Non-symmetrical bis-heteroarylmethoxyphenylalkyl... does not yet have a rating. At this time, there are no reviews or comments for this patent.
If you have personal experience with Non-symmetrical bis-heteroarylmethoxyphenylalkyl..., we encourage you to share that experience with our LandOfFree.com community. Your opinion is very important and Non-symmetrical bis-heteroarylmethoxyphenylalkyl... will most certainly appreciate the feedback.
Profile ID: LFCA-PAI-O-1705052