C - Chemistry – Metallurgy – 12 – N
Patent
C - Chemistry, Metallurgy
12
N
C12N 15/16 (2006.01) A61K 31/70 (2006.01) A61K 38/22 (2006.01) A61K 48/00 (2006.01) C07K 14/72 (2006.01) C07K 16/28 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) G01N 33/566 (2006.01) A61K 38/00 (2006.01)
Patent
CA 2224131
Human 11cb splice variant polypeptides and DNA (RNA) encoding such an 11cb splice variant and a procedure for producing such polypeptides by recombinant techniques are disclosed. Also disclosed are methods for utilizing such an 11cb splice variant for the treatment of infections, such as bacterial, fungal, protozoan and viral infections, particularly infection caused by HIV-l or HIV-2; pain; cancers; anorexia; bulimia; asthma; Parkinson's disease; both acute and congestive heart failure; hypotension; hypertension; urinary retention; osteoporosis; angina pectoris; myocardial infarction; ulcers; allergies; benign prostatic hypertrophy and psychotic and neurological disorders, including anxiety, schizophrenia, manic depression, delirium, dimentia or severe mental retardation; dyskinesias, such as Huntington's disease or Gilles dela Tourett's syndrome, among others. Antagonists against such an 11cb splice variant and their use as a therapeutic to treat infections, such as bacterial, fungal, protozoan and viral infections, particularly infaction caused by HIV-1 or HIV-2; pain; cancers; anorexia; bulimia; asthma; Parkinson's disease; both acute and congestive heart failure; hypotension; hypertension; urinary retention; osteoporosis; angina pectoris; myocardial infarction; ulcers; allergies; benign prostatic hypertrophy and psychotic and neurological disorders, including anxiety, schizophrenia, manic depression, delirium, dementia or severe mental retardation; and dyskinesias, such as Huntington's disease or Gilles dela Tourett's syndrome, among others, are also disclosed. Also disclosed are diagnostic assays for detecting diseases related to mutations in the nucleic acid sequences and altered concentrations of the polypeptides. Also disclosed are diagnostic assays for detecting mutations in the polynucleotides encoding the 11cb splice variant and for detecting altered levels of the polypeptide in a host.
On divulgue des polypeptides qui sont des variants d'épissage 11cb humains et de l'ADN (ARN) codant ce variant d'épissage 11cb et un procédé pour produire ces polypeptides par les techniques de recombinaison. On divulgue également des méthodes pour utiliser un tel variant d'épissage 11cb pour le traitement des infections, comme les infections bactériennes, fongiques, protozoaires et virales, particulièrement l'infection causée par le VIH-l ou le VIH-2; de la douleur; des cancers; de l'anorexie; de la boulimie; de l'asthme; de la maladie de Parkinson; de l'insuffisance cardiaque globale et aiguë; de l'hypotension; de l'hypertension; de la rétention urinaire; de l'ostéoporose; de l'angine de poitrine; de l'infarctus du myocarde; des ulcères; des allergies; de l'hypertrophie prostatique bénigne et des troubles neurologiques et psychotiques, dont l'angoisse, la schizophrénie, la maladie affective bipolaire, le délire, la démence ou la déficience mentale grave; des dyskinésies, comme la chorée de Huntington ou la maladie de Gilles de La Tourette, entre autres. On divulgue également des antagonistes d'un tel variant d'épissage 11cb et leur utilisation comme agents thérapeutiques pour traiter les infections, comme les infections bactériennes, fongiques, protozoaires et virales, particulièrement l'infection causée par le VIH-l ou le VIH-2; la douleur; les cancers; l'anorexie; la boulimie; l'asthme; la maladie de Parkinson; l'insuffisance cardiaque globale et aiguë; l'hypotension; l'hypertension; la rétention urinaire; l'ostéoporose; l'angine de poitrine; l'infarctus du myocarde; les ulcères; les allergies; l'hypertrophie prostatique bénigne et les troubles neurologiques et psychotiques, dont l'angoisse, la schizophrénie, la maladie affective bipolaire, le délire, la démence ou la déficience mentale grave; les dyskinésies, comme la chorée de Huntington ou la maladie de Gilles de La Tourette, entre autres. On divulgue également des tests diagnostiques pour détecter des maladies liées à des mutations dans les séquences d'acide nucléique et les concentrations modifiées des polypeptides. On divulgue également des tests diagnostiques pour détecter des mutations dans les polynucléotides codant le variant d'épissage 11cb et pour détecter les concentrations modifiées du polypeptide chez un hôte.
Bergsma Derk J.
Ellis Catherine E.
Gowling Lafleur Henderson Llp
Smithkline Beecham Corporation
LandOfFree
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