Novel il-8 receptor antagonists

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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Details

C07D 209/18 (2006.01) A61K 31/405 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 409/04 (2006.01)

Patent

CA 2392225

The invention concerns novel compounds inhibiting the action of CXC chemokines such as IL-8, Gro, NAP-2, ENA-78 etc. on their receptors, the method for preparing them and their use for obtaining medicines. The invention is characterised in that it consists in novel indole derivatives selected among the set consisting of: i) products of formula (I) wherein: X represents a double bond -C=C- or a sulphur atom; R1 represents a halogen, a nitro, a trifluoromethyl or a C1-C3 alkyl group; R2, R3 and R4 represent each independently a hydrogen atom, a halogen, a C1-C3 alkyl, a nitro, a trifluoromethyl or a cyano group, or R2 and R3 together form with the aromatic ring whereto they are bound, a condensed aromatic cycle; n is equal to 2 or 3, and ii) additive esters and salts with a mineral or organic base of formula (I).

La présente invention concerne de nouveaux composés inhibant l'action des CXC chimiokines telles que l'IL-8, le Gro, le NAP-2, l'ENA-78 etc. sur leur récepteurs, leur procédé de préparation, ainsi que leur utilisation pour l'obtention de médicaments. Selon l'invention, il s'agit de nouveaux dérivés de l'indole, choisis parmi l'ensemble constitué par :i) les produits de formule : (I) dans laquelle X représente une double liaison -C=C- ou un atome de soufre, R¿1? représente un halogène, un groupe nitro, un groupe trifluorométhyle ou un groupe alkyle en C¿1?-C¿3?, R¿2?, R¿3? et R¿4? représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un halogène, un group1 alkyle en C¿1?-C¿3?, un groupe nitro, un groupe trifluorométhyle ou un groupe cyano, ou R¿2? et R¿3? forment ensemble, avec le noyau aromatique auquel ils sont rattachés, un cycle aromatique condensé, et n est égal à 2 ou 3, et ii) les esters et les sels d'addition avec une base minérale ou organique des composés de formule (I).

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