Novel phenylpyrrole derivative

C - Chemistry – Metallurgy – 07 – D

Patent

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C07D 207/333 (2006.01) A61K 31/40 (2006.01) A61K 31/4155 (2006.01) A61K 31/422 (2006.01) A61K 31/4245 (2006.01) A61K 31/427 (2006.01) A61K 31/428 (2006.01) A61K 31/433 (2006.01) A61K 31/4439 (2006.01) A61K 31/497 (2006.01) A61K 31/5355 (2006.01) A61K 31/5377 (2006.01) A61P 3/04 (2006.01) A61P 3/10 (2006.01) A61P 9/00 (2006.01) A61P 9/10 (2006.01) A61P 13/12 (2006.01) A61P 25/00 (2006.01) A61P 25/02 (2006.01) A61P 27/02 (2006.01) A61P 43/00 (2006.01) C07D 207/335 (2006.01) C07D 207/34 (2006.01) C07D 401/04 (

Patent

CA 2715143

The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having superior glucokinase activating activity, and is a compound represented by general formula (I), or pharmacologically acceptable salt thereof: (see formula I) [wherein, A represents, for example, an oxygen atom or sulfur atom, R1 represents, for example, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group or a C1-C6 halogenated alkyl group, A and R1 together with the carbon atom bonded thereto form a heterocyclic group that may be substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group .alpha., R2 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group .alpha. or a heterocyclic group that may be substituted with 1 to 3 group(s) independently selected from Substituent Group .alpha., R3 represents a hydroxy group or a C1-C6 alkoxy group, and Substituent Group .alpha. consists of, for example, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkyl group substituted with 1 or 2 hydroxy group(s), a C1-C6 alkylsulfonyl group, and a group represented by the formula -V-NR5R6 (wherein, V represents a carbonyl group or a sulfonyl group, and R5 and R6 may be the same or different and respectively represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, or R5 and R6 together with the nitrogen atom bonded thereto form a 4- to 6-membered saturated heterocycle that may be substituted with 1 or 2 group(s) independently selected from a C1-C6 alkyl group and a hydroxy group, and the 4- to 6-membered saturated heterocycle may further contain one oxygen atom or nitrogen atom)].

L'invention porte sur un composé ayant une excellente activité d'activation de glucokinase ou sur un sel pharmacologiquement acceptable de ce composé. De façon spécifique, l'invention porte sur un composé représenté par la formule générale (I) ou un sel pharmacologiquement acceptable de celui-ci. [Dans la formule, A représente un atome d'oxygène, un atome de soufre ou similaire; R1 représente un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe alkyle halogéné en C1-C6 ou similaire; A, R1 et l'atome de carbone auquel A et R1 sont liés peuvent se combiner pour former un groupe à noyau hétérocyclique qui peut être mono- à tri- substitué indépendamment par des groupes choisis parmi un groupe de substituants a; R2 représente un groupe phényle qui peut être mono- à penta- substitué indépendamment par des groupes choisis parmi le groupe de substituants a ou un groupe à noyau hétérocyclique qui peut être mono- à tri- substitué indépendamment par des groupes choisis parmi le groupe de substituants a; et R3 représente un groupe hydroxy ou un groupe alkyle en C1-C6. Le groupe de substituants a est constitué par les atomes d'halogène, les groupes alkyles en C1-C6, les groupes alkyles en C1-C6 substitués par un ou deux groupes hydroxy, les groupes alkylsulfonyles en C1-C6 et similaires.]

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